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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>含量測試盒>>免疫組化>> 50mlDAPI染色液

DAPI染色液
  • DAPI染色液
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 50ml
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2023-12-26 21:36:39瀏覽次數(shù):632評價

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扁柏雙黃酮 ;hinokiflavone 19202-36-9 20mg 訂購|咨詢

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:DAPI染色液
規(guī)格:50ml
測試方法:詳見說明
貨號:BK-S64252
 特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

 注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
ICAM1 Others Human ICAM-1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (升華提)質(zhì)量規(guī)格:>99.5%(GC)Picene (purified by sublimation)

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA5,6,11,12-四苯基并四苯(升華提)質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene (purified by sublimation)

13. 肝臟細(xì)胞系統(tǒng)1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟酞菁銅(II)(以升華法化)質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)(T)1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-Hexadecafluorophthalocyanine Copper(II) (purified by sublimation)

CL-0075DU 145(人前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×23,4,9,10-苝四羧酸二酐(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Dianhydride

小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞;MC3T3-E1 大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL苔酚葡萄糖苷;地衣二醇葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC97%,標(biāo)準(zhǔn)品Orcinol glucosid
CN1 Others Human CN1 / Coactin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 活性炭(CP,200,粉末狀,褐色)質(zhì)量規(guī)格:CP,200,粉末狀,褐色Activated charcoal

大鼠雪旺細(xì)胞RSC活性炭顆粒(AR,20-50)質(zhì)量規(guī)格:AR,20-50Activated charcoal

TSPAN8 Others Human TSPAN8 / Teaspanin 8 / TM4SF3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)Lauric acid

獼猴皮膚細(xì)胞;MMS7神經(jīng)酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.0%(GC)Nervonic acid

NCI-H460細(xì)胞,人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化),PC-12細(xì)胞 CM-R007大鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL十五烷酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%(GC)Pentadecanoic Acid
CCL21 Others Human CCL21 / 6Ckine 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 脒容量:1

人細(xì)胞;Hela S3 [HeLaS3]2--2-基炳酰溴 2-Bromo-2-mqthylpropionyl bromidq 0769-82-1

A-431細(xì)胞,表皮癌細(xì)胞 人耐VCR胃腺癌細(xì)胞,SGC-7901/VCR細(xì)胞 豬小腸上皮細(xì)胞;ZYM-DIEC02戊酸,英文名或英文縮寫:Valeric acid,級別:CP98%,規(guī)格:100

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6順丁希二酸鈉250毫克28

SERPINF1 Others Mouse 小鼠 SerpinF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 135145-90-32,5-二錄本硼酸2,5-Dichloropxenylboronic acid
DAPI染色液Promocell C-21060 Airway Epithelial Cell GrowthMedium, 呼吸道上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml氯舒隆Clorsulon質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HAL氯舒隆(標(biāo)準(zhǔn)品)Clorsulon質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

HBEGF Others Human HBEGF / D 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-抗壞血酸-2-1酸三鈉鹽;Vc1酸酯鈉 L-ascorbyl-2-phosphate質(zhì)量規(guī)格:>95%

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW620 [SW 620;SW-620]IBMX, 3-異丁基-1-3-Isobutyl-1-methylanxthine質(zhì)量規(guī)格:>99%,美國進口

HCC 94[HCC941122]細(xì)胞,鱗癌細(xì)胞(高分化) 人低分化胃癌細(xì)胞,SGC7901細(xì)胞 豬腎細(xì)胞;PK(15)鹽酸普魯卡因Procaine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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