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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>生化檢測試劑盒>>三羧酸循環(huán)系列>> 丙酮酸脫氫酶(PDH)測試盒可見分光光度法

丙酮酸脫氫酶(PDH)測試盒可見分光光度法
  • 丙酮酸脫氫酶(PDH)測試盒可見分光光度法
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2023-12-27 12:38:20瀏覽次數(shù):604評價

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貨號 BK-01S6578
丙酮酸脫氫酶(PDH)測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:氯化血紅素 英文名稱:hemin 產(chǎn)品規(guī)格:1g K1 英文名稱:vitamin K1 產(chǎn)品規(guī)格:1g 莫鋰鹽 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:5mg/支*5支/包 莫鋰鹽改良MRS培養(yǎng)基 英文名稱:Li-Mupirocin MRS Medium,Modified 產(chǎn)品規(guī)格:250g

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:丙酮酸脫氫酶(PDH)測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6578

產(chǎn)品分類:三羧酸循環(huán)系列
商品介紹:

測定意義:

PDHEC 4.1.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是丙酮酸脫氫酶復(fù)合體(PDHC)催化丙酮酸氧化脫羧的限速酶,催化丙酮酸脫梭生成-TPP,把糖酵解和三羧酸循環(huán)連接起來。

測定原理

PDH催化丙酮酸脫氫,同時還原WST-8產(chǎn)生黃色物質(zhì),從而導(dǎo)致450nm光吸收的增加。

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

1瓶 A7r5細(xì)胞株 A7r5 低溫運(yùn)輸和保存

0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE)顆粒  300ml*10

100次 人甲基化/非甲基化DNA標(biāo)準(zhǔn)品 Human Methylated/Non-methylated DNA Standard 4℃保存

250mL MOPS Buffer,1.0M,pH5.5   MOPS Buffer,1.0M,pH5.5   常溫保存

150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-500 HR Sephacryl S-500 HR 室溫保存

2 ug pMET A pMET A 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

YSG培養(yǎng)基基礎(chǔ)(日本標(biāo)準(zhǔn))  250g

1瓶 SH3細(xì)胞株 SH3 低溫運(yùn)輸和保存

葡萄球菌選擇性瓊脂110 Staphylococcus Selective Agar 10 250g

50g 葡聚糖 Dextran 室溫保存

50T 大豆RR PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

丙酮酸脫氫酶(PDH)測試盒可見分光光度法MTMR14  肌管素相關(guān)蛋白14抗體 規(guī)格: 0.2ml

USP10  去泛素10抗體 規(guī)格: 0.2ml

CNDP1  肌肽二肽1抗體 規(guī)格: 0.1ml

PIRH2  泛素連接抗體 規(guī)格: 0.1ml

CD30/TNFRSF8  CD30抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-Monkey IgG/AP  堿性磷酸(AP)標(biāo)記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1ml

Tubb3/Tubulin beta 3  微管蛋白β3抗體 規(guī)格: 0.1ml

C2orf43  2號染色體開放閱讀框43抗體 規(guī)格: 0.2ml

LRRTM1  富含亮重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

CLN6  神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積蛋白CLN6抗體 規(guī)格: 0.2ml

CYP7A1  細(xì)胞色素P450 7A1抗體/7a羥化 規(guī)格: 0.2ml

HE4/Epididymal secretory protein E4  附睪分泌蛋白4抗體 0.2ml 

 


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