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目錄:上海帛科生物技術有限公司>>基因檢測PCR試劑盒>>RNA/DNA提取試劑盒>> Mycobacterium marinum

Mycobacterium marinum
  • Mycobacterium marinum
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 廠商性質 經銷商
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更新時間:2024-01-01 19:18:57瀏覽次數:528評價

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Mycobacterium marinum及公司相關產品鹽酸亞脲,英文名或英文縮寫:Guanidine xy7nochloride,級別:CP,97%,規(guī)格:500克 組織艾滋病毒1蛋白酶(HIV-1PROTEASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次
1076-97-71,4-環(huán)已二1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid HumanN-MIDOsteocalcin,N-

產品特點:
本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒

產品名稱:Mycobacterium marinum 
規(guī)格: 詳見說明
貨號:BK-P96818
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
鄰硝基本-α-D-半乳糖苷1公斤  N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)免疫試劑盒 Human N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG ELISA Kit
乙二醇雙[4-(乙氧羰基)](>98.0%(GC))質量規(guī)格:>98.0%(GC)Ethylene Glycol Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] Ether  英文名稱MouseEndothelialniicoxidesyhase3ELISAKit小鼠內皮型合成酶3(eNOS-3)規(guī)格:96T/48T  大鼠游離狀腺原酸(Free-T3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

乙二醇雙(4-羧基)(>95.0%(T))質量規(guī)格:>95.0%(T)Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether  βAMYLOID蛋白共沉淀分析試劑盒人胸腺肽β4(Thymosin β4)試劑盒 Human Thymosin β4 ELISA Kit

9,9-[4-(2-羥乙氧基)](>98.0%(GC))質量規(guī)格:>98.0%(GC)9,9-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene  RabbieceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISA試劑盒兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  軍團菌抗體IgG(LP Ab-IgG)ELISA試劑盒 ,英文名: LP Ab-IgG ELISA Kit

pre-ELM-11(>98.0%(T))質量規(guī)格:>98.0%(T)pre-ELM-11  小鼠阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒 ,英文名: Orexin A ELISA Kit  Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISA試劑盒大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
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橙黃G;酸性橙10質量規(guī)格:BSOrange G  大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA檢測試劑盒RatLeinizingHormone-ReleasingHormone,LHRHELISAKit 96T/48T  Humanbacterialvaginosis,BVELISA試劑盒人細菌(BV)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

橙黃Ⅱ質量規(guī)格:AROrange  人白介素5(IL-5)試劑盒 Human IL-5 ELISA KIT  HumanC-Polypeptide,CPELISAKitC多肽(CP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Mycobacterium marinumEB
病毒轉化的人B細胞;KMY0910拓撲替康羧酸鈉鹽質量規(guī)格:美國進口Topotecan Carboxylic Acid  Salt

大鼠氣管上皮細胞;RTE 慢性髓原白血病細胞,K-562細胞 P3X63Ag8.653細胞,小鼠骨髓瘤細胞拓撲替康質量規(guī)格:美國進口Topotecan

ACHN, 人腎細胞腺癌細胞 Human15-酮基氟前列醇異丙酯質量規(guī)格:美國進口15-keto Fluprostenol isopropyl ester

CRTAM Others Human CRTAM 人細胞裂解液
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,43,2。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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