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參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)*/UHPLC 30A / Sciex Quadrupole 5500
品 牌
廠商性質(zhì)0
所 在 地
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更新時(shí)間:2022-04-01 11:01:42瀏覽次數(shù):231次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線性能指標(biāo)液相色譜壓力:15000psi柱溫范圍:5℃~65℃質(zhì)量范圍:m/z51250MS/MS靈敏度:ESI,50fg
性能指標(biāo)
主要應(yīng)用
藥物代謝分析:血樣、尿樣、細(xì)胞等生物樣品的代謝物分析藥品雜質(zhì)定性定量分析臨床檢測(cè)分析(藥物和激素檢測(cè),新生兒疾病檢測(cè))食品安全檢測(cè)分析(三聚氰胺,瘦肉精等化合物檢測(cè)分析)環(huán)境污染物分析(化妝品,涂料等污染物分析)法醫(yī)毒物檢測(cè)分析
樣品要求
樣品提供者承諾對(duì)樣品的合法性負(fù)責(zé),未注明合法性和物理化學(xué)性質(zhì)的樣品不予測(cè)試樣品為極性或弱極性(含有極性基團(tuán)),分子量范圍5–1250amu,能溶于水、乙腈、甲醇、乙醇固體或凍干粉樣品,含主要成分0.1~1mg(須注明使用的溶劑:水、乙腈、甲醇、乙醇)。溶液樣品50~1000uL,濃度1~10000ng/mL,(須注明濃度及溶劑)樣品中不得含有磷酸鹽、硫酸鹽、鹽酸鹽等不揮發(fā)性鹽類樣品中不得含有表面活性劑類(或去污劑。解釋:我們的儀器要保證靈敏度測(cè)試代謝樣品)、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿樣品中不得含有乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、苯、環(huán)己烷、DMSO等試劑樣品中不得含有蛋白質(zhì)、多糖、脂類物質(zhì)樣品中不得含有增塑劑類物質(zhì)(解釋:我們的儀器要保證靈敏度測(cè)試代謝樣品)包天測(cè)試的樣品(代謝組學(xué)、藥代等樣品)須經(jīng)12000rpm離心15min以上或經(jīng)過(guò)0.22μm膜過(guò)濾后待測(cè)(須注明前處理方法)。
已知樣品提供分子結(jié)構(gòu)式和分子組成;未知樣品提供可能的參考結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)、分子量范圍等盡可能詳細(xì)信息。
務(wù)必注明:毒性、存放條件、穩(wěn)定性、溶解性等信息。
儀器說(shuō)明
UPLC-3Q-MS超高效液相色譜-三重四極桿液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀采用12000amu/s的超快速掃描和50ms的快速正負(fù)極性切換的,使ACQUITY UPLC&SCIEX SelexION Triple Quad? 5500 System在不犧牲信號(hào)強(qiáng)度的情況下真正實(shí)現(xiàn)高通量分析。
1:UPLC突破了傳統(tǒng)的HPLC,用小顆粒填料(1.7μm)作為固定相,實(shí)現(xiàn)了對(duì)樣品更快速、更靈敏及分離度更高的色譜分離;
2:UPLC-3Q-MS聯(lián)用可定性或定量分析微量且成分極其復(fù)雜的樣品,尤其適用于代謝組學(xué)和藥物代謝的研究;
3:3Q-MS可對(duì)選定的分子離子進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜,并進(jìn)行定量分析。
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