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陜西科儀科技有限公司

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QuantStudio7 Flex 實時熒光定量PCR儀

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更新時間:2021-08-19 08:16:14瀏覽次數(shù):441次

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QuantStudio7Flex實時熒光定量PCR儀儀器品牌AppliedBiosystems儀器概述基于AppliedBiosystems™QuantStudio™5實時熒光定量PCR系統(tǒng),您可以輕松快速的開展和管理您的研究;96孔或384孔熱循環(huán)模塊,高性能的儀器平臺為您提供更大的靈活性和數(shù)據(jù)通量

QuantStudio7 Flex 實時熒光定量PCR儀

儀器品牌

Applied Biosystems

儀器概述

基于Applied Biosystems™ QuantStudio™ 5實時熒光定量PCR系統(tǒng),您可以輕松快速的開展和管理您的研究;96孔或384孔熱循環(huán)模塊,高性能的儀器平臺為您提供更大的靈活性和數(shù)據(jù)通量。此外6色熒光通道和VeriFlex™ 精確數(shù)碼溫控模塊助您獲得金標準的結果。臺式機配備符合21 CFR Part 11要求的標準,使您的數(shù)據(jù)更加安全。互動的觸摸屏、簡單易用的軟件、預先優(yōu)化的運行程序模板、以及基于網(wǎng)絡瀏覽器的云服務平臺(隨時隨地的連接,分析,共享數(shù)據(jù)),QuantStudio 5為您提供的體驗和數(shù)據(jù)結果。

特點和優(yōu)勢

儀器可與 TaqMan® Array Card 兼容,該微流體設備包括384個反應室,以標準384孔的形式排列。微流體設備帶有8個不同的上樣口,每個上樣口需要 1-100ng RNA 轉變?yōu)?cDNA,并連接至 48 個反應室。每個反應室需要 <2uL 的反應體積。

儀器提供至少四 (4) 個用戶可更換的加熱模塊,可容納 96 孔、快速 96 孔體積、384 孔板或 TaqMan® Array Card。模板更換后,無需現(xiàn)場服務或重新校準。

儀器的用戶可更換加熱模塊可從儀器前方進行操作,有助于地增加臺面空間,且無需工具即可更換加熱模塊。

的多重分析能力:OptiFlex系統(tǒng)帶有的6個激發(fā)光通道和6個檢測光通道可自由組合,支持21種濾光片模式,對常見的熒光染料*兼容,可實現(xiàn)的多重反應能力和化學試劑靈活性。

增強型熒光檢測系統(tǒng),可帶來更高的精確度,在單重反應中靈敏檢測出低至1.5倍的目標數(shù)量差異。

儀器包括一個觸摸屏界面,其中儲存有實驗方案,可用來快速運行儀器,且無需計算機。在儀器的觸摸屏界面上,可利用 USB 接口上傳實驗方案或下載運行文件。

儀器具有機載存儲能力,最小容量為 100 個標準定量運行文件,可在網(wǎng)絡或供電中斷時提供的運行保護。

產(chǎn)品應用

通過對核酸定量檢測進行基因表達分析、拷貝數(shù)變異分析、高分辨率熔解曲線分析、基因分型分析、突變篩查、突變檢測、蛋白熱穩(wěn)定性分析、MicroRNA 表達譜分析等

技術性能

熱循環(huán)系統(tǒng):珀耳帖效應系統(tǒng)

通道數(shù):6色激發(fā)光濾光片和6色檢測光濾光片可自由組合,支持21種濾光片模式

模塊規(guī)格:支持多種模塊,包括標準96孔模塊、快速96孔模塊、384孔模塊、微流體芯片模塊

反應體積:標準96孔模式:10-100μL;384孔模式:5-20μL

支持耗材:標準96孔 (12x8格式)PCR板、八聯(lián)管、單管、384孔板、微流體芯片

溫控模塊升溫速率:6.5℃/秒

運行時間:35分鐘完成384孔板40個循環(huán)反應

溫控范圍:4℃–99.9℃

溫控模塊在實驗運行前及實驗運行后,均可保持 4 ℃恒溫,防止試劑常溫降解

溫度精確度:±0.25℃

光學系統(tǒng):高能量合金鹵素燈、6色激發(fā)濾光片,6色檢測濾光片、冷CCD成像

支持的熒光染料: FAM™, SYBR®, SYTO®9 (MeltDoctor™), Fluorescein, SYPRO® Orange,VIC®, JOE™, TET™, HEX™,TAMRA™, NED™, BODIPY® TMR-X,Texas Red®,LIZ™, Cy®5,Alexa Fluor®, Joda-4

被動參照染料:軟件支持Rox熒光校正去除移液誤差

數(shù)據(jù)同時采集:所有反應孔同時采集熒光數(shù)據(jù),不同孔之間不存在時間差

開放的API:開放的應用程序界面(API)允許整合第三方系統(tǒng),如LIMS(實驗室綜合管理系統(tǒng))或定制的自動化平臺??蛇x的符合FDA 21 CFR Part 11法規(guī)的模塊,以便數(shù)據(jù)的審查記錄。

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