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1. 百螢 Cell Meter PE Annexin V細胞凋亡檢測試劑盒概述
Cell Meter PE-Annexin V細胞凋亡檢測試劑盒是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的用于檢測細胞凋亡的試劑盒,膜聯(lián)蛋白V可以與包括PE的熒光染料結合。該染料保留了其對磷脂酰*氨酸(PS)的高親和力,因此可用作流式細胞術分析正在經(jīng)歷細胞凋亡的細胞的敏感探針。由于PS的外化發(fā)生在細胞凋亡的早期階段,PE膜聯(lián)蛋白V染色可以比基于核變化(例如DNA片段化)的測定更早地鑒定細胞凋亡。 PE膜聯(lián)蛋白V染色先于膜完整性的喪失,膜完整性伴隨由凋亡或壞死過程導致的最新細胞死亡階段。因此,用PE膜聯(lián)蛋白V染色通常與碘化丙啶(PI)或7-氨基 - 放線菌素(7-AAD)等活體染料結合使用,使研究者能夠鑒別早期凋亡細胞(7-AAD陰性,PE膜聯(lián)蛋白V陽性)。具有完整膜的存活細胞排除7-AAD,而死亡和受損細胞的膜可透過7-AAD。例如,被認為存活的細胞既是PE膜聯(lián)蛋白V也是7-AAD陰性的,而處于早期凋亡的細胞是PE膜聯(lián)蛋白V陽性和7-AAD陰性,而處于晚期凋亡或已經(jīng)死亡的細胞都是PE膜聯(lián)蛋白V和7-AAD陽性。該測定法不區(qū)分經(jīng)歷凋亡性死亡的細胞與因壞死性通路而死亡的細胞,因為在任一情況下,死亡細胞都將用PE膜聯(lián)蛋白V和7-AAD染色。然而,當隨著時間測量細胞凋亡時,可以經(jīng)常從PE膜聯(lián)蛋白V和7-AAD陰性(可行的,或不可測量的細胞凋亡)追蹤細胞至PE膜聯(lián)蛋白V陽性和7-AAD陰性(早期凋亡,膜完整性存在),最后是PE膜聯(lián)蛋白V和7-AAD陽性(末期凋亡和死亡)。細胞通過這三個階段的運動表明細胞凋亡。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供優(yōu)質的Cell Meter PE-Annexin V細胞凋亡檢測試劑盒。
2. 百螢 Cell Meter PE Annexin V細胞凋亡檢測試劑盒適用儀器
流式細胞儀
E x: 488nm or 561nm
E m: 575/26nm
通道: PE通道
3. 百螢 Cell Meter PE Annexin V細胞凋亡檢測試劑盒實驗方案
簡要概述
(1)用測試化合物(200μL/樣品)制備細胞
(2)添加RPE-膜聯(lián)蛋白V測定溶液
(3)在室溫下孵育20-60分鐘
(4)使用FL2通道(Ex / Em = 488/585 nm)用流式細胞儀分析細胞
儲備溶液配制
除非另有說明,否則所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣,并在制備后儲存在-20°C。 避免反復凍融循環(huán)。
RPE-Annexin V原液(100X):
將含有0.2%BSA的200μLPBS加入到RPE-膜聯(lián)蛋白V(組分A)的小瓶中以制備100X RPE-膜聯(lián)蛋白V儲備溶液。 注意:將重構的100X RPE-Annexin V儲備溶液儲存在4°C。
操作步驟
A.用測試化合物處理細胞一段所需的時間(用星形孢菌素處理的Jurkat細胞4-6小時)以誘導細胞凋亡。注意:膜粘附細胞的膜聯(lián)蛋白V流式細胞術分析未經(jīng)常檢測,因為在細胞分離或收獲期間可能發(fā)生特定的膜損傷。然而,Casiola-Rosen等人先前報道了利用膜聯(lián)蛋白V對貼壁細胞類型進行流式細胞術的方法。
B.離心細胞,得到1-5×105個細胞/管。
C.將細胞重懸于200μL測定緩沖液(組分B)中。
D.向細胞中加入2μL100XRPE-膜聯(lián)蛋白V原液。
E.可選:為壞死細胞添加2μL100XNuclear Red DCS(成分C)。
F在室溫下孵育20至60分鐘,避光。
G可選:在使用流式細胞儀分析細胞之前,添加200至300μL的測定緩沖液(組分B)以增加體積。
H.使用具有FL2通道的流式細胞儀(Ex / Em = 488 / 585nm)監(jiān)測RPE-膜聯(lián)蛋白V的熒光強度。當將Nuclear Red DCS添加到細胞中時,使用FL4通道測量細胞活力。
4.百螢 Cell Meter PE Annexin V細胞凋亡檢測試劑盒數(shù)據(jù)分析
在活的非凋亡細胞中,RPE-模聯(lián)蛋白V檢測非誘導細胞中的先天性細胞凋亡,其通常為所以細胞的2-6%。在凋亡細胞中,RPE-模聯(lián)蛋白V與磷脂酰*氨酸結合,磷脂酰*氨酸位于細胞膜的外葉上,因此導致染色強度增加。
圖1.使用Cell Meter RPE-膜聯(lián)蛋白V結合細胞凋亡檢測試劑盒檢測RPE-膜聯(lián)蛋白V對Jurkat細胞中磷脂酰*氨酸的結合活性。 將Jurkat細胞在37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中在沒有(藍色)或1μM星形孢菌素(紅色)的情況下處理4-5小時,然后用RPE-膜聯(lián)蛋白V染色30分鐘。 使用FACSCalibur(Becton Dickinson)流式細胞儀使用FL2通道測量RPE-膜聯(lián)蛋白V的熒光強度。
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