懸浮細胞轉(zhuǎn)染試劑-QuickShuttle-Superfast 快速轉(zhuǎn)染試劑
QuickShuttle-Superfast 快速轉(zhuǎn)染試劑
貨號:KX0110043
含量:0.8 ml
用途:(1)用于大多數(shù)哺乳動物貼壁細胞系的瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定細胞系構(gòu)建(立傳立轉(zhuǎn));
(2)用于大多數(shù)哺乳動物懸浮細胞系的穩(wěn)定細胞系構(gòu)建。
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品用途 |
QuickShuttle-Basic | KX0110041 | 0.8ml | 適用于大多數(shù)哺乳動物貼壁細胞系,可用于原代細胞和二倍體細胞 |
QuickShuttle-Enhanced | KX0110042 | 0.8ml | 適用于大多數(shù)哺乳動物細胞系,專用于難轉(zhuǎn)細胞系 |
QuickShuttle-Superfast | KX0110043 | 0.8ml | 細胞消化和轉(zhuǎn)染同時進行,立傳立轉(zhuǎn)??捎糜趹腋〖毎?/span> |
QuickShuttle-293 | KX0110044 | 0.8ml | 專用于各種293細胞,立傳立轉(zhuǎn) |
QuickShuttle-Hela | KX0110045 | 0.8ml | 專用于Hela細胞,立傳立轉(zhuǎn) |
QuickShuttle-BHK-21 | KX0110046 | 0.8ml | 專用于BHK-21細胞,立傳立轉(zhuǎn) |
注意事項:
1. 質(zhì)粒 DNA:請用能夠去除內(nèi)毒素的方法制備高質(zhì)量的質(zhì)粒 DNA。
2. 稀釋液:0.85%(W/V)生理鹽水,用低內(nèi)毒素純水配制,高壓消毒或除菌過濾。
3. 培養(yǎng)基:經(jīng)過 DMEM、RPMI-1640 和 M199 等常規(guī)培養(yǎng)基測試,推薦使用含 5~10%牛血清的 DMEM,若轉(zhuǎn)染效果不理想可嘗試其它培養(yǎng)基。
4. 以 24 孔細胞板轉(zhuǎn)染實驗為例,推薦每孔低內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNA 用量為 1~2µg、轉(zhuǎn)染試劑用量為 3~5µl, 請在正式實驗前根據(jù)不同細胞和不同培養(yǎng)基用報告基因進行優(yōu)化。
5. 對于大多數(shù)哺乳動物貼壁細胞系,立傳立轉(zhuǎn)要求使用生長旺盛的細胞,即細胞生長至 80-90%成片或 剛長滿。若使用生長過老的細胞,將明顯影響立傳立轉(zhuǎn)的效率。
6. 本品不推薦用于貼壁性較差的貼壁細胞系,如各種 293 細胞等。
7. 本品對大多數(shù)哺乳動物懸浮細胞系有一定轉(zhuǎn)染效率,可用于穩(wěn)定細胞系構(gòu)建。
使用方法 :
1. 將懸浮細胞或新鮮消化的貼壁細胞接種到 24 孔細胞板中,每孔 1~2×105細胞,1ml 培養(yǎng)基。
備 注:可在生長旺盛的貼壁細胞傳代后直接按下述步驟 2~5 進行轉(zhuǎn)染,無需 18~24 小時的等候時間。
2. 將 1~2μg 質(zhì)粒 DNA 和 3~5μl 轉(zhuǎn)染試劑分別稀釋到 50μl 生理鹽水中。備注:質(zhì)粒 DNA 和轉(zhuǎn)染試劑的 量需要根據(jù)不同細胞和不同培養(yǎng)基來優(yōu)化,但理論上不超出 1~2µg 和 3~5µl 范圍。
3. 合并上述兩溶液并混勻。備注:無需其它轉(zhuǎn)染試劑所需的 10~30 分鐘的等候時間。
4. 將上述復合物直接加入到細胞培養(yǎng)基中,用加樣器吸打混勻。
備注:轉(zhuǎn)染復合物可直接加入含血清的 細胞培養(yǎng)基中進行轉(zhuǎn)染。
5. 將細胞板移至 37oC/5% CO2 孵箱中進行培養(yǎng)。
備注:無需在轉(zhuǎn)染后 4~6 小時補加血清或更換培養(yǎng) 基。
6. 24~72 小時后根據(jù)實驗需要進行瞬時表達分析或穩(wěn)定細胞系加壓篩選。
備注:對于一些轉(zhuǎn)染效率高的 細胞系如 BHK-21 等,可在轉(zhuǎn)染后 24 小時進行后續(xù)實驗。
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