實驗室分子蒸餾設備步驟非常重要

 短時間的蒸餾器適合進行分子蒸餾。分子流動直接從受熱表面進入冷凝表面。實驗室分子蒸餾設備的工藝如下：

1.分子從液相體上擴散到蒸發(fā)表面：通常情況下，液相體上的擴散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素，因此應盡可能減小薄液層和強化液層的厚度。

2.分子在液層表面的自由蒸發(fā)：蒸發(fā)速率隨溫度升高而提高，但分離因子有時會隨溫度升高而降低，因此，應根據(jù)被處理物質的熱穩(wěn)定性，選擇經濟合理的蒸餾溫度。

3.分子從蒸發(fā)表面面向冷凝面飛射：在蒸氣從蒸發(fā)面面向冷凝面飛射的過程中，蒸汽分子可能互相碰撞，或者空氣分子可能殘留在兩面之間。蒸發(fā)器中的分子比空氣中的分子重得多，它們本身的碰撞對飛射方向和蒸發(fā)器的蒸發(fā)量影響很小。殘氣分子在兩個平面之間呈雜亂的熱運動狀態(tài)，其數(shù)量是影響飛射方向和蒸發(fā)速率的主要因素。

4.分子在凝結表面上凝結：只要能保證凝結表面之間有足夠的溫差(一般是70~100℃)，凝結表面的形狀合理而光滑，就認為凝結步驟可以在瞬間完成。

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