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HIAC 9703+液體顆粒計數(shù)器

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產(chǎn)品型號9703+

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更新時間：2023-07-12 16:43:28瀏覽次數(shù)：252次

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深圳市億萊斯儀器有限公司

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產(chǎn)品簡介

液體顆粒計數(shù)器|選擇HIAC9703+的優(yōu)勢所在業(yè)界最小的樣本僅用1mL產(chǎn)品就能完成全套測試管理您所有的應用需求可根據(jù)預配置的USP、EP、JP和KP測試例程

詳細介紹

液體顆粒計數(shù)器|選擇 HIAC 9703+ 的優(yōu)勢所在
- 業(yè)界最小的樣本
- 僅用1mL 產(chǎn)品就能完成全套測試
- 管理您所有的應用需求
- 可根據(jù)預配置的USP、EP、JP 和 KP測試例程，處理全范圍的樣品體積，從1毫升到大于1,000毫升均能操作
- 根據(jù)數(shù)據(jù)異常消除不確定性
- 當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數(shù)結(jié)果時，會發(fā)出警報通知
- 樣品的處理安全可靠
- 采用小瓶托架，確保不浪費昂貴的樣品
- 易于配置，可獲得的靈活性
- 選擇一個的流量，并采用可互換的傳感器，可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑
- 避免高成本的停機時間
- 現(xiàn)場服務可以有效減少停機時間——無需運輸您的儀器，當您的儀器需要進行常規(guī)維護時會自動通知
- 消除了您對數(shù)據(jù)丟失的擔心
- 丟失數(shù)據(jù)的恢復功能可以在意外斷電的情況下保護測試數(shù)據(jù)。PharmSpec 可允許操作人員安排將數(shù)據(jù)庫備份到安全的網(wǎng)絡站點的時間。
- HIAC 顆粒計數(shù)器的驗證服務
- SOP幫助和IQ/QQ驗證服務，應用我們的專業(yè)技能使您的系統(tǒng)從包裝箱中取出后便可使用。

重量	10.7 kg 公斤
尺寸	343mm W X 337mm D X 482mm H
運行溫度	5 至 40°C; 相對濕度為0 至 80%，無冷凝
樣品溫度	5 至 40°C
電源	100/230 VAC, 50/60 Hz, 在115/230 VAC時為67 W
粘度限制	<50 cP
采樣瓶的空隙	153 mm
體積精度	> 95%
流速精度	> 95%
樣品流速	10 至 100 毫升/分；系統(tǒng)的實際流速是由傳感器的流速決定的
探針的預抽體積	對于81 L x 1.2I.D mm 的探針為0.091 ml, 對于 154 L x 1.2 mm I.D.的探針為0.172 ml 對于 140 L x 6.35I.D mm 的探針為1.57mL(5.5 x 0.25 英寸) – 大口徑

PharmSpec 3 軟件--用于HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)器

處理器	Pentium® 1.0 GHz
操作系統(tǒng)	Windows® XP，帶 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista® 帶Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位)
內(nèi)存	512MB的RAM
硬盤	2GB硬盤空間
光驅(qū)	CD光驅(qū)，DVD光驅(qū)，USB端口或網(wǎng)絡連接，用于安裝軟件
顯示	優(yōu)質(zhì)的VGA視頻適配器和監(jiān)視器，1024 x 768或更高分辨率
電源	連續(xù)的電源供給（UPS)
可拆卸的光驅(qū)	可拆卸的光驅(qū)可以備份數(shù)據(jù)，例如可記錄的CD或網(wǎng)絡服務器，可以備份計算機硬盤中的數(shù)據(jù)
打印機	彩色打印機，可以打印 300dpi 分辨率
COM 端口	USD端口可以連接到顆粒計數(shù)系統(tǒng)
軟件	Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft® Excel®, Word® 或 Adobe® Acrobat® (可訪問 PharmSpec 報告)

隨附配件

部件編號	描述
	小瓶取樣針, 0.063" O.D.X 5.88" 長,不銹鋼
	小瓶取樣探針, 0.25" x 5.88"長，不銹鋼
	螺母，用于將小瓶取樣探針固定到傳感器上
089208-01	排放管組件
230-300-7052	電源, +24 VDC @ 3A
VP623500	通用歐洲電源線，AC，6英尺長，230V
VP623501	通用美國電源線，AC，6英尺長，115V
460-400-4799	USB連接線2.0 Pro系列，高速
600-100-0003	磁力攪拌棒，鐵氟龍涂層
690-300-4808	注射器， 10毫升，XLP 型
808-010-200	2-010 氟橡膠 O 型密封圈，用于傳感器配件，每組兩個
680-000-0030	內(nèi)六角扳手，1.5 毫米
DOC026.97.80097	9703+用戶手冊

可選配件:

部件編號	描述
2089006-01	小瓶取樣工具包包括：P / N 2089099-01 ，小瓶夾組件；P / N ，小瓶采樣探頭 0063“×3 "長；P / N 690-300-4805 ，注射器， 1毫升 XLP 型
2089099-01	小瓶夾組件
	小瓶取樣探針, 長0.063" x 3"
690-300-4805	注射器， 1毫升，XLP 型
690-300-4809	注射器， 25毫升，XLP 型
FACTORY_CAL_USP_PRE	每個 USP 都進行了 USP 出廠校準 <1788>
2089290-01	HRLD傳感器支架總成
2089291-01	MC-05傳感器支架總成
2089179-01	電纜組件， HRLD到9703+

HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)器用 PharmSpec 軟件:

測試設置簡單易用
按下按鈕就可獲知 USP、EP、JP 和 KP 的藥典測試方法
可用 PharmSpec程序生成器自定義設置測試方法
所有都安全，數(shù)據(jù)也可靠
數(shù)據(jù)庫可安全地從舊的 Windows 操作系統(tǒng)遷移到新的Windows 7及更高版本
網(wǎng)絡備份和歸檔可配置
符合 21 CFR 第11部分法規(guī)的要求
軟件是預配置的——無需專業(yè)知識
用戶每年免費更新USP<788>、USP<789>、EP、JP 或 KP 藥典
針對新用戶有直觀的設置——無效的配置會報警，校準到期會提前通知
可早期發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)
可利用氣泡檢測和集中報警傳感器停止追蹤異常數(shù)據(jù)
能對所有的顆粒計數(shù)結(jié)果進行確認；對于不完整的測試也會將其部分結(jié)果記錄下來
PharmSpec軟件/固件更新
? PharmSpec Update USP 38 787 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。此更新只適用於PharmSpec V3.3。
? PharmSpec Update USP 38 788 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update USP 38 789 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update JP XVI (Zip) - 將現(xiàn)有的JP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update EP 7 (Zip) - Updates existing EP functionality to current compendial level.
? PharmSpec Update EP8 (Zip) - 將現(xiàn)有的EP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update KP 11 (Zip) - 將現(xiàn)有的EP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update V3.1.4 (Zip) - PharmSpec 更新 V3.1.4 (Zip)-更新的PharmSpec V3.1.1, V3.1.2 and V3.1.3 相關信息見 readme.txt 本網(wǎng)站上的更新僅對 PharmSpec V3.1.1、V3.1.2 和 V3.1.3 有效
? PharmSpec V3.1x (Zip) - 網(wǎng)站語言更新

- USP <788>/注射劑和注射液體中的不溶性微粒
- HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)
- HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件
- HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器
- HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器（亞微米級）
- 法規(guī)鏈接:
- USP <788>
- USP <789>
- USP <797>
- USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒:
- HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)
- HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件
- HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器
- HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器（亞微米級）
- USP < 797 >藥物配制——無菌制劑
- HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)
- HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件
- HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器
- HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器（亞微米級）
- 液體顆粒計數(shù)發(fā)布測試標準：
- USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
- USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒s
- USP <7897> 藥物配制——無菌制劑