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熒光素標(biāo)記*羥化酶抗體IgG,Anti-TPH /FITC
Anti-TPH /FITC 熒光素標(biāo)記*羥化酶抗體IgG |
Anti-TPO/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體IgG |
Anti-TRA16/FITC 熒光素標(biāo)記睪丸激素受體相關(guān)蛋白16抗體IgG |
Anti-TRA16 /FITC 熒光素標(biāo)記睪丸激素受體相關(guān)蛋白/孤兒素受體相關(guān)蛋白抗體IgG |
Anti-TRADD/FITC 熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG |
Anti-TPⅠ/FITC 熒光素標(biāo)記拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體IgG |
Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin *化腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體 |
Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體IgG |
Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體IgG |
Anti-TRAF3/CD40bp /FITC 熒光素標(biāo)記CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體IgG |
Anti-TRAF6 /FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體IgG |
Anti-TP-1/TEP1/FITC 熒光素標(biāo)記端粒酶相關(guān)蛋白1抗體IgG |
Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC 熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體IgG |
Anti-TRAIL/Apo2L /FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體/凋亡素2配體抗體IgG |
Anti-Transthyretin /FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體IgG |
Anti-TRBF1 /FITC 熒光素標(biāo)記端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體IgG |
Anti-TRF/FITC 熒光素標(biāo)記抗轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體IgG |
Anti-TRF1/FITC 熒光素標(biāo)記端粒結(jié)合蛋白1抗體IgG |
Anti-TRF2/FITC 熒光素標(biāo)記端粒結(jié)合蛋白2抗體IgG |
Anti-TRH/FITC 熒光素標(biāo)記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG |
anti-rGST/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記重組*轉(zhuǎn)移酶GST標(biāo)簽蛋白抗體IgG |
Anti-TRIM32/FITC 熒光素標(biāo)記TRIM32抗體IgG |
抗原熱修復(fù):
可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體條件,選用微波爐抗原修復(fù)、高壓鍋抗原修復(fù)或水浴高溫抗原修復(fù)??乖瓱嵝迯?fù)可選用各種緩沖液,如TBS、PBS、重金屬鹽溶液等,但實(shí)驗(yàn)證明,以0.01M枸櫞酸鹽緩沖液(pH6.0)效果。請(qǐng)選用我公司提供的ZLI-9064 ±枸櫞酸鹽緩沖液(粉劑)配制,取該粉劑一包溶于1000ml的蒸餾水中,混勻,其pH值在6.0 0.1,如因蒸餾水本身造成的pH值偏差,請(qǐng)自行調(diào)整。
石蠟切片微波爐抗原修復(fù)操作方法:切片脫蠟至水后,3%H2O2處理10分鐘,蒸餾水洗2分鐘×3。將切片放入盛有枸櫞酸鹽緩沖液(工作液)的容器中,置微波爐內(nèi)加熱使容器內(nèi)液體溫度保持在92℃~98℃之間并持續(xù)10~15分鐘(注意:無(wú)論是使用醫(yī)用或家用微波爐,請(qǐng)根據(jù)具體機(jī)型酌情設(shè)置條件,務(wù)必滿足以上步驟中對(duì)溫度和時(shí)間的要求)。取出容器,室溫冷卻10~20分鐘(注意:不可將切片從緩沖液中取出冷卻,以便使蛋白能夠恢復(fù)原有的空間構(gòu)型)。PBS洗,下接免疫組化染色步驟。
石蠟切片高壓抗原修復(fù)操作方法:切片脫蠟至水。將1500ml~3000ml的枸櫞酸鹽緩沖液(工作液)注入不銹鋼壓力鍋中加熱至沸騰。切片置于金屬架上,放入鍋內(nèi),使切片位于液面以下,蓋鍋壓閥。當(dāng)壓力鍋開(kāi)始慢慢噴氣時(shí)(約加熱5~6分鐘后),計(jì)時(shí)1~2分鐘,然后將壓力鍋端離熱源,冷水沖至室溫后,取下氣閥,打開(kāi)鍋蓋,取出切片,蒸餾水洗后,PBS洗2分鐘×3,下接免疫組化染色步驟。
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