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開展我國*罕見病研究
點擊次數(shù)：383 發(fā)布時間：2012-9-29
）昨天，世界醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲在滬宣布：其中國研發(fā)中心與中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院簽署合作備忘錄，共同進行我國*罕見病領(lǐng)域疾病診斷及治療的聯(lián)合研究。同時，賽諾菲與中國醫(yī)學(xué)*藥物研究所就“新型抗凝血劑”的合作研發(fā)項目也正式啟動。上海市副市長沈曉明會見了賽諾菲研發(fā)總裁曾和禮博士，并鼓勵跨國制藥企業(yè)加強和中國科研院所的合作，協(xié)同創(chuàng)新。
我國對于罕見病尚無*定義，罕見病政策的制定遇到了難以逾越的困難和瓶頸。專家堅信，此次簽署的合作將加快國內(nèi)罕見病領(lǐng)域研發(fā)轉(zhuǎn)化為醫(yī)學(xué)成果，從而為中國患者提供量身定制的治療方案。
據(jù)介紹，賽諾菲中國研發(fā)中心迄今已經(jīng)與30多家國內(nèi)*的科研機構(gòu)、生物公司建立了合作關(guān)系。此外，3個在中國發(fā)現(xiàn)的頗具研發(fā)前景的化合物有望于今后幾年臨床開發(fā)。從已有的經(jīng)驗來看，創(chuàng)新藥物研發(fā)是一項風(fēng)險高、耗時長、投入大的工程。平均而言，一個研發(fā)成功的新藥，從早期研究到產(chǎn)品zui終上市需要15年，耗資約13億美元。
即使在心血管疾病這樣的常見疾病領(lǐng)域，也仍有許多未被滿足的醫(yī)療需求。“我們急需通過有效的創(chuàng)新性藥物來降低心血管疾病發(fā)病率與死亡率。”中國醫(yī)學(xué)*藥物研究所所長蔣建東博士表示，希望通過雙方的優(yōu)勢互補，能夠在未來的5年內(nèi)完成一種新型抗凝血劑的2期臨床試驗，為廣大的心血管疾病患者提供更優(yōu)的藥物選擇。