志賀氏菌屬診斷血清50種南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類(lèi)有：干粉培養(yǎng)基、志賀氏菌屬診斷血清50種、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢(xún)。

志賀氏菌屬診斷血清50種介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1914

規(guī)格：1ml×54瓶

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過(guò)有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

志賀氏菌屬診斷血清50種的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱(chēng)取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過(guò)濾

濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

志賀氏菌屬診斷血清50種其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-1083MES溶液(0.1mol/L)100ml68森貝伽—20℃,4個(gè)月常規(guī)其他pH緩沖液主要由MES、去離子水組成,未調(diào)pH。

SBJ-1053Mg-ATP溶液(10mmol/L,pH7.4)100ml120森貝伽—20℃,6個(gè)月蛋白其他凝膠中激酶的分析主要由10mM鎂離子、10mMATP組成。

SBJ-0362Millonig緩沖福爾馬林(10%)500ml165森貝伽室溫,避光,12個(gè)月固定液組織固定,更有利于保護(hù)超微結(jié)構(gòu)該法為Carson改良法,主要由甲醛、磷酸鹽等組成,其福爾馬林含量為10%。

SBJ-0746MOPS電泳緩沖粉劑(1×)1L60森貝伽室溫,24個(gè)月核酸電泳主要用于RNA電泳主要由MOPS、乙酸鈉、EDTA組成,溶解于DEPC水中。

SBJ-0747MOPS電泳緩沖粉劑(1×)10×1L360森貝伽室溫,24個(gè)月核酸電泳主要用于RNA電泳主要由MOPS、乙酸鈉、EDTA組成,溶解于DEPC水中。

SBJ-0748MOPS電泳緩沖液(1×,RNasefree)500ml225森貝伽室溫,避光,6個(gè)月核酸電泳主要用于RNA電泳主要由MOPS、乙酸鈉、EDTA、DEPC水等組成,見(jiàn)光易變黃。

SBJ-0749MOPS電泳緩沖液(10×,RNasefree)500ml390森貝伽室溫,避光,6個(gè)月核酸電泳主要用于RNA電泳主要由MOPS、乙酸鈉、EDTA、DEPC水等組成,見(jiàn)光易變黃。

SBJ-0190MTT溶液(5mg/ml)10ml75森貝伽—20℃,避光,12個(gè)月細(xì)胞檢測(cè)又稱(chēng)四氮唑鹽,常用于細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)主要由MTT\四氮唑鹽組成