豬低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強(qiáng)等特點(diǎn)．我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力．
豬低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

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細(xì)胞→人橫紋肌肉瘤細(xì)胞／人舌鱗癌細(xì)胞系／小鼠白血病細(xì)胞／小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞．．．

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豬低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）ELISA試劑盒 
操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DA1222-0.2ml BCHE（butyrylcholinesterase）NT 丁酰*脂酶抗體（N端） 0.2ml
DA1223-0.2ml BCHE（butyrylcholinesterase）CT 丁酰*脂酶抗體（C端） 0.2ml
DAP478-0.1ml Phospho-RSK2 （Tyr529）  磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體 0.1ml
DAP479-0.1ml Phospho-RSK3 （Thr353/356）  磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 0.1ml
DAP480-0.1ml Phospho-RSK3 （Thr356/Ser360）  磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 0.1ml
DA1224-0.1ml BDNF （Brain-derived Neurotrophin factor） 腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子/腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子 0.1ml
DA1224-0.2ml BDNF （Brain-derived Neurotrophin factor） 腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子/腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子 0.2ml
DA1225-0.2ml BECN1（Beclin 1） 一種抑癌基因抗體 0.2ml
DA1226-0.2ml Beta-casein（β-casein） β-酪蛋白（抗體）兔抗山羊、綿羊 0.2ml