小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ  PPAR-γ  ELISA 試劑盒    

 北京方程生物公司提供代檢測服務(wù)，客戶可以將收集好的樣本（包括不含有沉淀的血清，血漿，腹水，組織勻漿液，腦脊液，細胞培養(yǎng)上清，植物葉片研磨離心后的上清等）送至方程生物公司或者預(yù)約公司取貨人員上門取樣。實驗前可向我司技術(shù)人員咨詢具體操作事宜。

 小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ  PPAR-γ  ELISA 試劑盒              

產(chǎn)品的英文名稱：Mouse Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA Kit

人補體片段3c C3c ELISA 試劑盒 Human Complement fragment 3c,C3c ELISA Kit
人補體片段3b受體 C3bR ELISA 試劑盒 Human Complement fragment 3b rccptor,C3bR ELISA Kit
人補體調(diào)節(jié)蛋白 CCP ELISA 試劑盒 Human complement control protein,CCP ELISA Kit
人補體蛋白4 C4 ELISA 試劑盒 Human Complement 4,C4 ELISA 價格
人補體蛋白3 C3 ELISA 試劑盒 Human Complement 3,C3 ELISA Kit
人補體7 C7 ELISA 試劑盒 Human Complement fragment 3c,C3c ELISA Kit
人補體7 C7 ELISA 試劑盒 Human Complement 7,C7 ELISA 價格
人補體3裂解產(chǎn)物 C3SP ELISA 試劑盒 Human Complement 3 split product,C3SP ELISA Kit
人補體3 C3 ELISA Kit Human Complement 3,C3 ELISA kit

方程生物公司  小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ  PPAR-γ  ELISA 試劑盒 產(chǎn)品僅做科學(xué)研究實驗用，不能用于臨床檢測。

操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：準(zhǔn)備小試管6只，依次編好號碼，先在各小試管中加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ul，然后取原濃度標(biāo)準(zhǔn)品100ul加入一只已編好號的試管中，充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第三只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第四只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第五只試管中，充分混勻；然后在該試管中取100ul，棄掉。第六只試管作為0號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋后各管濃度分別是：320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,40 pg/ml,20pg/ml,0 pg/ml。
在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔，依次加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50ul（建議每個濃度做2個平行孔）。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品、酶標(biāo)試劑及*標(biāo)記的抗IL-6抗體，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，然后再加*標(biāo)記的抗IL-6抗體10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行