產(chǎn)品名稱：大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α）Elisa試劑盒  .

經(jīng)營品牌:ＲＤ、ＲＢ、ＩＢＬ等
檢測方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
產(chǎn)品范圍：人,小大鼠,豬,兔,其它動物細(xì)胞因子;細(xì)胞凋亡,活性多肽,自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌,自身抗體科研ELISA檢測試劑盒
待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。
保存條件：2-8℃
供 貨 期：現(xiàn)貨

性狀：盒裝液體
【銷售優(yōu)勢】：量大從優(yōu)、質(zhì)量保證、如果質(zhì)量問題包退換、含稅含運(yùn)費(fèi)。
注：標(biāo)本必須為液體，不含沉淀。

歡迎新老客戶用以下前來咨詢。

    （高）

大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α）Elisa試劑盒       實(shí)驗(yàn)操作步驟
實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。如樣品濃度過高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔加待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl*標(biāo)記抗體加99μl*標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍(lán)色，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。
小鼠水通道蛋白3Elisa試劑盒，AQP-3試劑盒 ，實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1. 用戶在初次使用試劑盒時(shí)，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。
2. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。
3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
4. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗小鼠IgG工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗小鼠IgG工作液。
5. 建議檢測樣品時(shí)均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α）Elisa試劑盒    其它相關(guān)產(chǎn)品信息：

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槲皮苷 A0084 522-12-3 HPLC≥98% 20mg/支
* A0085 71963-77-4 HPLC≥98% 20mg/支
姜黃素 A0086 458-37-7 HPLC≥98% 20mg/支
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莪術(shù)醇（姜黃醇） A0089 4871-97-0 HPLC≥98% 20mg/支
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Ys-2456R 腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體 Anti-TNFSF18
Ys-2457R 腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體 Anti-HVEM/TNFRSF14
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大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α）Elisa試劑盒  .