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BRL大鼠肝細胞（STR鑒定）

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公司名稱上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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型號
所在地上海市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2018/5/25 15:53:14
訪問次數(shù)310

產(chǎn)品標簽:

BRL細胞廠家大鼠肝細胞價格 BRL大鼠肝細胞說明書 BRL細胞STR鑒定 BRL大鼠肝細胞

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公司介紹主營產(chǎn)品

上海聯(lián)邁生物工程有限公司（LMAI Bio)是一家經(jīng)營生物、儀器、試劑、耗材等科研產(chǎn)品的*生命科學(xué)公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的一家供應(yīng)商，代理許多*水平的高科技產(chǎn)品，包括分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多個研究及應(yīng)用領(lǐng)域。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國，在同行獲得*好評。特別是生物試劑和細胞產(chǎn)品更是種類齊全、價格實惠，美國*原代細胞，專業(yè)培養(yǎng)基，常用傳統(tǒng)培養(yǎng)基，細胞培養(yǎng)用的相關(guān)試劑，氨基酸，抗生素，維他命類產(chǎn)品品種齊全，試劑耗材種類繁多。公司的規(guī)模和產(chǎn)品種類日益擴大和更新，我們一直秉承著代理優(yōu)質(zhì)品牌的產(chǎn)品，服務(wù)好每一位顧客，將好的科學(xué)技術(shù)和方法推薦顧客的服務(wù)宗旨為廣大客戶提供各類服務(wù)，產(chǎn)品、技術(shù)咨詢。聯(lián)邁生物（LMAI Bio)以“為生命科學(xué)發(fā)展貢獻力量”為己任，已與多家廠商達成了長期合作協(xié)議，主要包括Affymetrix（eBioscience）、PeproTech、Prospecbio、QIAGEN、Genwaybio、Quidel、Bio-Techne（RnD、Novus）、Roche、abcam、CST、BD 、SIGMA,Bioporto等。聯(lián)邁生物(LMAI Bio)時刻跟蹤新科技，密切關(guān)注國內(nèi)外科研動態(tài)和新興公司的發(fā)展，力爭為中國用戶引進更多、更好、更新的技術(shù)和產(chǎn)品。聯(lián)邁生物（LMAI Bio)不僅為客戶提供“高質(zhì)量的產(chǎn)品”，同時也提供“優(yōu)質(zhì)的服務(wù)”，公司擁有一批基礎(chǔ)知識扎實、產(chǎn)品知識豐富的銷售人員，以及在生命科學(xué)領(lǐng)域經(jīng)驗豐富并且十分專業(yè)的團隊，隨時為客戶提供技術(shù)咨詢和售后服務(wù)。

主營產(chǎn)品/服務(wù):試劑盒：ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、細胞凋亡試劑盒。

細胞培養(yǎng)：血清，專業(yè)培養(yǎng)基，常用傳統(tǒng)培養(yǎng)基。

耗材：進口、國產(chǎn)細胞培養(yǎng)耗材、普通實驗耗材。

生化試劑：*生化試劑、國產(chǎn)生化試劑。

抗體：進口原裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、一抗、二抗等等蛋白/抗原：重組蛋白，多肽合成，天然蛋白，細胞因子

公司的核心價值觀是：用戶至上，質(zhì)量*，誠信為本。追求*，勇于創(chuàng)新，雷厲風行！為廣大客戶提供*的產(chǎn)品及服務(wù)。

展開顯示更多內(nèi)容

ELISA試劑盒，重組蛋白，抗體，細胞株，原代細胞，生化試劑，實驗耗材，進口品牌代購等科研產(chǎn)品

產(chǎn)品簡介在線詢價

BRL大鼠肝細胞（STR鑒定）
英文名稱:Rat Hepatocytes
1）來源：大鼠肝
2）形態(tài)：上皮細胞樣
3）含量：>1x106 個/mL
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

BRL大鼠肝細胞（STR鑒定）產(chǎn)品信息

BRL大鼠肝細胞（STR鑒定）
英文名稱：Rat Hepatocytes
規(guī)格：1*10 ⁶
細胞介紹
一、細胞特性
1） 來源：大鼠肝
2） 形態(tài)：上皮細胞樣
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝
二、細胞收到后處理
BRL大鼠肝細胞（STR鑒定）在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)霓k法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴格無菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養(yǎng)液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液，懸浮細胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
三、細胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中，加入約6ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，進行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數(shù)量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；