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OLN-93大鼠少突膠質前體細胞系（STR鑒定）

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公司名稱上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所在地上海市
廠商性質生產廠家
更新時間2018/5/25 15:58:07
訪問次數(shù)728

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OLN-93細胞廠家大鼠少突膠質前體細胞 OLN-93大鼠少突膠質 OLN-93細胞STR鑒定 OLN-93大鼠少突膠質

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上海聯(lián)邁生物工程有限公司（LMAI Bio)是一家經營生物、儀器、試劑、耗材等科研產品的*生命科學公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經過不懈的努力，已成為國內生命科學領域產品的一家供應商，代理許多*水平的高科技產品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領域。公司的服務和業(yè)務網絡遍及全國，在同行獲得*好評。特別是生物試劑和細胞產品更是種類齊全、價格實惠，美國*原代細胞，專業(yè)培養(yǎng)基，常用傳統(tǒng)培養(yǎng)基，細胞培養(yǎng)用的相關試劑，氨基酸，抗生素，維他命類產品品種齊全，試劑耗材種類繁多。公司的規(guī)模和產品種類日益擴大和更新，我們一直秉承著代理優(yōu)質品牌的產品，服務好每一位顧客，將好的科學技術和方法推薦顧客的服務宗旨為廣大客戶提供各類服務，產品、技術咨詢。聯(lián)邁生物（LMAI Bio)以“為生命科學發(fā)展貢獻力量”為己任，已與多家廠商達成了長期合作協(xié)議，主要包括Affymetrix（eBioscience）、PeproTech、Prospecbio、QIAGEN、Genwaybio、Quidel、Bio-Techne（RnD、Novus）、Roche、abcam、CST、BD 、SIGMA,Bioporto等。聯(lián)邁生物(LMAI Bio)時刻跟蹤新科技，密切關注國內外科研動態(tài)和新興公司的發(fā)展，力爭為中國用戶引進更多、更好、更新的技術和產品。聯(lián)邁生物（LMAI Bio)不僅為客戶提供“高質量的產品”，同時也提供“優(yōu)質的服務”，公司擁有一批基礎知識扎實、產品知識豐富的銷售人員，以及在生命科學領域經驗豐富并且十分專業(yè)的團隊，隨時為客戶提供技術咨詢和售后服務。

主營產品/服務:試劑盒：ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、分子生物學試劑盒、細胞凋亡試劑盒。

細胞培養(yǎng)：血清，專業(yè)培養(yǎng)基，常用傳統(tǒng)培養(yǎng)基。

耗材：進口、國產細胞培養(yǎng)耗材、普通實驗耗材。

生化試劑：*生化試劑、國產生化試劑。

抗體：進口原裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、一抗、二抗等等蛋白/抗原：重組蛋白，多肽合成，天然蛋白，細胞因子

公司的核心價值觀是：用戶至上，質量*，誠信為本。追求*，勇于創(chuàng)新，雷厲風行！為廣大客戶提供*的產品及服務。

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OLN-93大鼠少突膠質前體細胞系（STR鑒定）

OLN-93大鼠少突膠質前體細胞系（STR鑒定）產品信息

OLN-93大鼠少突膠質前體細胞系（STR鑒定）
英文名稱：
規(guī)格：1*10 ⁶
細胞介紹
一、細胞特性
二、細胞收到后處理
OLN-93大鼠少突膠質前體細胞系（STR鑒定）在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)霓k法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內，嚴格無菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養(yǎng)液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液，懸浮細胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
三、細胞培養(yǎng)步驟
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中，加入約6ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，進行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數(shù)量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；