中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心環(huán)境化學(xué)與生態(tài)毒理學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室劉思金研究組在非編碼RNA—miR-214拮抗砷誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡機(jī)制方面取得新進(jìn)展,相關(guān)研究成果近日發(fā)表于自由基研究期刊Free Radical Biology & Medicine (Free Radic Biol Med, 2016, 92:39-49);同時(shí),在氧化石墨烯(GO)的毒性與生物安全性控制方面取得進(jìn)展,相關(guān)研究成果近日在線發(fā)表于美國化學(xué)會(huì)雜志ACS Nano(ACS Nano, 2016, DOI: 10.1021/acsnano.6b00539)。
砷化物是一種對(duì)人類健康具有嚴(yán)重危害的環(huán)境污染物,但其毒理學(xué)效應(yīng),特別是紅系細(xì)胞的毒性機(jī)制仍不清楚。該研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),在紅系細(xì)胞的氧化應(yīng)激下(特別是砷化物的刺激下),miR-214的表達(dá)水平明顯下調(diào)。過表達(dá)和敲低實(shí)驗(yàn)的結(jié)果顯示miR-214的下調(diào)拮抗了砷化物誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡效應(yīng)。進(jìn)一步的分子機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),砷化物誘發(fā)的氧化應(yīng)激反應(yīng)導(dǎo)致細(xì)胞應(yīng)激蛋白Nrf2含量顯著上升,其入核后結(jié)合在miR-214啟動(dòng)子上的水平也顯著增加,終抑制miR-214的轉(zhuǎn)錄表達(dá)。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞應(yīng)激蛋白ATF4和組蛋白修飾關(guān)鍵分子EZH2是miR-214的直接下游靶基因,砷刺激下miR-214的表達(dá)下調(diào)促使ATF4和EZH2的蛋白含量升高,并進(jìn)一步拮抗砷誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡。該研究對(duì)于揭示砷的紅系細(xì)胞毒性以及miR-214在環(huán)境健康研究中的科學(xué)價(jià)值也具有重要的意義。
該研究組也發(fā)現(xiàn)GO的表面理化性質(zhì)顯著影響其生物效應(yīng)和毒性。在生物介質(zhì)中,原始態(tài)GO的表面會(huì)吸附大量的蛋白分子,其中一些具有重要生物功能的蛋白(如免疫球蛋白)介導(dǎo)了GO納米顆粒與巨噬細(xì)胞膜的結(jié)合,導(dǎo)致原始態(tài)GO納米顆粒容易被巨噬細(xì)胞識(shí)別、黏附和吞噬。在分子層面上,證實(shí)GO會(huì)影響細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)與功能相關(guān)蛋白的水平,終導(dǎo)致細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能(如細(xì)胞膜通透性、流動(dòng)性、膜電勢和離子通道等)的異常,這也是GO產(chǎn)生細(xì)胞毒性的機(jī)制之一。同時(shí),通過控制GO的表面理化性質(zhì),制備了四種不同表面性質(zhì)的GO(GO-NH2、GO-PEG、GO-PAM、GO-PAA),并深入研究了這些GO衍生物的體外和體內(nèi)毒性效應(yīng)。研究結(jié)果證明PEG-和PAA-修飾能在很大程度上降低GO與細(xì)胞膜的作用及損傷,并緩解GO引起的體內(nèi)毒性。這項(xiàng)研究工作對(duì)于揭示氧化石墨烯的毒性及環(huán)境健康風(fēng)險(xiǎn)具有重要的科學(xué)價(jià)值。
這些研究工作得到了國家“973”項(xiàng)目、中科院先導(dǎo)專項(xiàng)B和基金委自然科學(xué)基金項(xiàng)目的支持。