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蘇州市華宇凈化設(shè)備有限公司

3-28 2013

83.0塵埃粒子計(jì)數(shù)器/激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器選購指南

83.0塵埃粒子計(jì)數(shù)器/激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器選購指南塵埃粒子計(jì)數(shù)器/激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器選購指南【塵埃粒子計(jì)數(shù)器基本原理】空氣中的微粒在光的照射下會(huì)發(fā)生散射,這種現(xiàn)象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長、...

3-28 2013

82.0實(shí)驗(yàn)室生物安全的重要性/實(shí)驗(yàn)室生物安全柜

82.0實(shí)驗(yàn)室生物安全的重要性/實(shí)驗(yàn)室生物安全柜實(shí)驗(yàn)室生物安全不僅僅是實(shí)驗(yàn)室人員的個(gè)人健康,一旦發(fā)生事故,極有可能會(huì)給人群、動(dòng)物或植物帶來不可預(yù)計(jì)的危害;實(shí)驗(yàn)室生物安全事故的發(fā)生是難以*避免的,重要的...

3-28 2013

81.0激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器(落塵儀)市場(chǎng)現(xiàn)狀精選版

81.0激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器(落塵儀)市場(chǎng)現(xiàn)狀激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器(落塵儀)市場(chǎng)現(xiàn)狀塵埃粒子計(jì)數(shù)器(簡稱:粒子計(jì)數(shù)器)是用于測(cè)量潔凈環(huán)境中單位空氣體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器。粒子計(jì)數(shù)器按流量分主要包...

3-14 2013

80.0浮游菌檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)精選

80.0浮游菌檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)文件名稱浮游菌檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程頁次共4頁第1頁編制依據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)文件編碼起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期頒布部門行政部執(zhí)行...

3-14 2013

79.0潔凈室質(zhì)量控制及其檢測(cè)方面的討論

79.0潔凈室質(zhì)量控制及其檢測(cè)方面的討論關(guān)鍵詞:懸浮粒子塵埃粒子表面微生物空氣采樣器細(xì)菌采樣器潔凈室對(duì)于制藥產(chǎn)業(yè)的重要意義已為人們肯定。生物制品是制藥產(chǎn)業(yè)的一部分,對(duì)生產(chǎn)廠房有很高的潔凈要求[1,2]...

3-14 2013

新版GMP生產(chǎn)過程控制及現(xiàn)場(chǎng)管理務(wù)實(shí)培訓(xùn)

“新版GMP生產(chǎn)過程控制及現(xiàn)場(chǎng)管理務(wù)實(shí)培訓(xùn)班”培訓(xùn)時(shí)間:2013年4月13日-15日(12日全天報(bào)到)培訓(xùn)地點(diǎn):太原市會(huì)議費(fèi)用:1980元/人(含訓(xùn)講義費(fèi)、證書費(fèi)、專家費(fèi)等)。優(yōu)惠辦法:1、團(tuán)體多人報(bào)...

3-14 2013

78.0生物安全柜的臨床應(yīng)用、維護(hù)與保養(yǎng)

78.0生物安全柜的臨床應(yīng)用、維護(hù)與保養(yǎng)關(guān)鍵詞:生物安全柜選擇,生物安全柜安裝,生物安全柜檢測(cè),生物安全維修,生物安全柜保養(yǎng)一、生物安全柜的臨床應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室級(jí)別生物安全柜選用原則一級(jí)一般無須使用生物安全...

3-14 2013

77.0無塵車間廠房(潔凈室)的保潔技術(shù)

77.0無塵車間廠房(潔凈室)的保潔技術(shù)關(guān)鍵詞:無塵廠房,無塵車間,無塵室,凈化工作臺(tái),風(fēng)淋室,通風(fēng)口,層流罩,過濾無塵車間廠房的保潔技術(shù)不是一個(gè)新概念,也許大家在網(wǎng)絡(luò)了解到的關(guān)于無塵車間知識(shí),有不同...

3-14 2013

76.0如何在實(shí)驗(yàn)室中安全使用生物安全柜精選

76.0如何在實(shí)驗(yàn)室中安全使用生物安全柜安全使用生物安全柜1.位置:空氣通過前面開口進(jìn)入生物安全柜的速度大約為0.45m/s。這樣速度的定向氣流是極易受到干擾的,包括人員走近生物安全柜所形成的氣流,打...

3-14 2013

75.0生物安全柜的使用方法(精選版)

75.0生物安全柜的使用方法生物安全柜的使用方法:1、操作生物安全柜前應(yīng)將本次操作所需的全部物品移入安全柜,避免雙臂頻繁穿過氣幕破壞氣流;并且在移入前用75%酒精擦拭表面消毒,以去除污染。2、打開風(fēng)機(jī)...

3-14 2013

74.0 FKC-1(JYQ-IV ) 型空氣浮游菌采樣器(浮游菌采樣器)

74.0FKC-1(JYQ-IV)型空氣浮游菌采樣器(浮游菌采樣器)關(guān)鍵詞:浮游菌采樣器,空氣浮游菌采樣器,浮游菌采樣器價(jià)格廠家優(yōu)惠,浮游菌采樣器廠家,浮游菌采集器一、原理介紹:FKC-1(JYQ-I...

3-14 2013

73.0潔凈廠房/無塵室/潔凈室設(shè)計(jì)基礎(chǔ)知識(shí)

73.0潔凈廠房/無塵室/潔凈室設(shè)計(jì)基礎(chǔ)知識(shí)一、什么是潔凈廠房潔凈廠房是空氣中懸浮粒子受控的生產(chǎn)空間。它的設(shè)計(jì)、建造和使用應(yīng)盡量減少室內(nèi)誘入,產(chǎn)生和帶菌粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù),如:溫度、相對(duì)濕度、壓力...

3-14 2013

72.0超凈工作臺(tái)|潔凈工作臺(tái)|凈化工作臺(tái)怎樣選擇精選?

72.0超凈工作臺(tái)|潔凈工作臺(tái)|凈化工作臺(tái)怎樣選擇?什么是潔凈工作臺(tái)(超凈工作臺(tái),凈化工作臺(tái))?超凈工作臺(tái)廠家SW-CJ系列潔凈工作臺(tái),新穎型凈化工作臺(tái)(HS水平流系列,VS垂直流),生物潔凈工作臺(tái)及...

3-14 2013

71.0潔凈室廠房的潔凈操作流程精華

71.0潔凈室廠房的潔凈操作流程潔凈室(區(qū))需要對(duì)塵粒及微生物含量進(jìn)行控制的房間(區(qū)域)。其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。本操作流程對(duì)于工廠潔凈室的清潔操作將...

3-14 2013

70.0潔凈室維護(hù)管理三大重點(diǎn)說明精選

70.0潔凈室維護(hù)管理三大重點(diǎn)說明無塵室(無塵室)維護(hù)管理三大重點(diǎn)說明:1.建筑物之維護(hù)管理:a.建筑物內(nèi)定期檢查清潔。b.地板之清掃管理及損壞更新。c.隔間墻及天花板檢查清潔和封補(bǔ)。d.窗戶及門之保...

3-14 2013

69.0潔凈室風(fēng)速測(cè)試方法(精華版)

69.0潔凈室風(fēng)速測(cè)試方法潔凈室風(fēng)速測(cè)試方法:對(duì)于單向流潔凈室測(cè)試:采用室截面平均風(fēng)速和截面積乘積的方法確定送風(fēng)量.離過濾器300mm,垂直于氣流的截面作為采樣測(cè)試截面,截面上測(cè)點(diǎn)間距不宜大于600m...

3-14 2013

68.0潔凈室內(nèi)空氣凈化方法(精選)

68.0潔凈室內(nèi)空氣凈化方法干燥的空氣中常有許多肉眼看不見的粉塵。若吸入體內(nèi),會(huì)讓人患上各種疾病,你該知道的“潔凈室內(nèi)空氣凈化”5個(gè)方法。一、大風(fēng)天要門窗緊閉。春季多風(fēng),風(fēng)中不但攜帶大量粉塵,還有很多...

3-14 2013

67.0壓差表 壓差測(cè)試儀的特點(diǎn)及安裝(精選版)

67.0壓差表壓差測(cè)試儀的特點(diǎn)及安裝壓差表(壓差測(cè)試儀)被廣泛應(yīng)用于藥廠、電子廠、潔凈廠房的正負(fù)壓差的測(cè)量,也被用做測(cè)量風(fēng)扇和鼓風(fēng)機(jī)的壓力、過濾器阻力、風(fēng)速、爐壓、孔板壓差、氣泡水位及液體放大器或液壓...

3-14 2013

66.0海峽兩岸簽訂衛(wèi)生合作協(xié)議

66.0海峽兩岸簽訂衛(wèi)生合作協(xié)議12月21日,海協(xié)會(huì)與?;鶗?huì)簽署《海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議》,根據(jù)協(xié)議,兩岸將加強(qiáng)中醫(yī)藥、傳染病的檢疫與防疫、資訊交換與通報(bào)、重大傳染病疫情處置、疫苗研發(fā)等的交流與合作...

3-14 2013

65.0新版GMP實(shí)施回顧(精華版)

65.0新版GMP即將實(shí)施新版藥品GMP將于2011年3月1日起施行,自2011年3月1日起,現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)將給予不超過5年的過渡期,并依據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度,按類別分階段達(dá)到新版藥品GMP的要求。

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