上海邦景實業(yè)有限公司
主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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- 聯(lián)系人:
- 劉小姐
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編:
- 200000
- 網址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
- 型號 48T/96T
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2021-04-26 20:26:34瀏覽次數(shù):475
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標本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積=100ul×檢測種類。取材前須向公司專業(yè)銷售人員索要說明書。
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
性狀:盒裝液體
產品名稱 | 15脂加氧酶ELISA檢測試劑盒直銷 |
英文名稱 | 15-lipoxygenase |
檢測范圍 | 15U/L~480U/L |
用途:科研與實驗專用試劑,不得用于臨床診斷。
標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
運輸方面:現(xiàn)貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨
常見ELISA試劑盒系列:IL-1、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-2R、IL-27、IL-23、IL-17、IL-18、IL-9、IL-8、IL-6、IL-5、IL-4、IL-2、IL-13、IL-11、IL-10、IL-12P70、IL-12P40、IFN-ω、IFN-β、IFN-α、值IFN-γ、TNF-β、TNF-α、sICAM-1、LEP、MMP-3等.
試劑配制:
1、酶聯(lián)板assay plate :一塊96孔或者48孔。
2、標準品standard:2瓶凍干品。
3、樣品稀釋液sample diluent:1×20ml/瓶。
4、標記抗體稀釋液biotin-antibody diluent:1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent:1×10ml/瓶。
6、標記抗體biotin-antibody:1×120μl/瓶1:100
7、辣根過氧化物酶標記親和素hrp-avidin:1×120μl/瓶1:100
8、底物溶液tmb e:1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液wash buffer:1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液stop solution:1×10ml/瓶2n h2so4。
客戶須知
1、液體類標本(細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦脊液等);
2、樣本保存:請盡早檢測,2-8℃保存一天;需更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集樣本,請將樣本及時分裝標號后,置-20℃或-70℃保存;
3、請?zhí)崆案嬖V我們:您樣本的種屬、樣本數(shù)量、待測指標及其他特殊要求。
報告內容及標準
1、ELISA標準曲線;
2、詳細的實驗步驟;
3、完整的實驗報告(試劑耗材,實驗方法,實驗結果及結果說明);
4、實驗進行階段,我公司客服人員會及時向您匯報實驗進程。
6-OH-MTHβC高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒20 茶多酚 Purity≥98% 20mg
6倍堿性凝膠DNA電泳上樣緩沖液10毫升 茶黃素 HPLC≥95% 20mg
6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液20毫升 茶黃素,'雙沒食子酸 HPLC≥98% 20mg
6倍三醇DNA電泳上樣緩沖液20毫升 茶黃素'沒食子酸酯 HPLC≥98% 20mg
6倍蔗糖DNA電泳上樣緩沖液20毫升 茶黃素沒食子酸酯 HPLC≥93% 20mg
721型分光光度儀1毫升1厘米光徑玻璃比色皿1個 HPLC≥98% 50mg
721型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿1個 茶皂素 鑒別 20mg
751型分光光度儀1毫升1厘米光徑玻璃比色皿1個 柴胡皂苷A HPLC≥98% 20mg
751型分光光度儀1毫升1厘米光徑石英比色皿1個 柴胡皂苷B HPLC≥98% 20mg
751型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿1個 柴胡皂苷B HPLC≥98% 20mg
大鼠維生素D結合蛋白(DBP)試劑盒 Rat Vitamin D-binding protein,DBP ELISA Kit 氯化鎂銨,氯化銨鎂,六水合氯化鎂銨 AMMoniuM MagnesiuM chloride 質量規(guī)格:CP
英文名稱RatCytochromoP450ELISAKIT大鼠細胞色素P450規(guī)格:96T/48T 訶子林鞣酸 Chebulinic acid 質量規(guī)格:HPLC≥96%,標準品
核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)ELISA分析試劑盒48/96 訶子鞣質,訶子鞣酸 Chebulagic acid 質量規(guī)格:HPLC≥96%,標準品
ELISAKitSAA人血清淀粉樣蛋白A規(guī)格:48T/96T 劍麻皂苷元(標準品) Tigogenin 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
小鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒 ,英文名: COX-2 ELISA Kit 蟛蜞菊內脂;蟛蜞菊內酯(標準品) Wedelolactone 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA檢測試劑盒RatE-SelectinELISAkit 96T/48T 甜橙黃酮 Sinensetin 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
人補體C1q腫瘤壞死因子相關蛋白1(C1QTNF1/CP1)試劑盒 Human C1QTNF1 ELISA Kit 白屈菜堿(標準品) Chelidonine 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
Ratansferrieceptor,TFRELISAKit大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T D;葫蘆苦素D Cucurbitacin D 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
MAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 白頭翁皂苷A3(標準品) Anemoside A3 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
PorcineD-Dimer,D2DELISA試劑盒豬D二聚體(D2D)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 黃花敗醬甙C;牡丹草苷B(標準品) Scabioside C 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
15脂加氧酶ELISA檢測試劑盒直銷小鼠成纖維細胞生長因子10(FGF10)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF10 ELISA Kit 川陳皮素(標準品) Nobiletin 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
小鼠成纖維細胞生長因子11(FGF11)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF11 ELISA Kit 川陳皮素 HPLC≥98% 20mg
小鼠成纖維細胞生長因子12(FGF12)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF12 ELISA Kit 楮樹黃酮醇F HPLC≥95% 20mg
小鼠成纖維細胞生長因子13(FGF13)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF13 ELISA Kit 楮樹黃酮醇B HPLC≥95% 20mg
小鼠成纖維細胞生長因子13(FGF-13)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF-13 ELISA Kit 除蟲脲標準溶液(10μg/ml,u=3%) Diflubenzuron solution 質量規(guī)格:10μg/ml,u=3%
小鼠成纖維細胞生長因子15(FGF15)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF15 ELISA Kit 除草醚標準溶液(10μg/ml,u=5%) Nitrofen solution 質量規(guī)格:10μg/ml,u=5%
小鼠成纖維細胞生長因子18(FGF18)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF18 ELISA Kit 臭矢菜素C HPLC≥98% 5mg
小鼠成纖維細胞生長因子23(FGF23)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF23 ELISA Kit 臭靈丹酸 HPLC≥98% 5mg
小鼠成纖維細胞生長因子3(FGF3)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF3 ELISA Kit 臭靈丹二醇 HPLC≥98% 20mg
小鼠成纖維細胞生長因子4(FGF4)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF4 ELISA Kit 臭椿酮 HPLC≥98% 10mg
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。