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南京億迅生物科技有限公司
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更新時(shí)間：2022-04-29 13:37:07瀏覽次數(shù)：746
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雙鏈DNA中和緩沖液現(xiàn)貨：大部分DNA以雙螺旋結(jié)構(gòu)存在，但一經(jīng)熱或堿處理就會(huì)變?yōu)閱捂湢顟B(tài)。單鏈DNA就是指以這種狀態(tài)存在的DNA。單鏈DNA在分子流體力學(xué)性質(zhì)、吸收光譜、堿基反應(yīng)性質(zhì)等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內(nèi)含有單鏈環(huán)狀的DNA，這樣的噬菌體DNA在細(xì)胞內(nèi)增殖時(shí)則形成雙鏈DNA。
DNA 中和緩沖液Ⅱ用于將DNA 堿性轉(zhuǎn)移至尼龍膜上,由0.5M Tris-HCl (pH7.2)、氯化鈉等組成,不含蔗糖,可用于核酸雜交,尤其適用于Southern blot 將DNA 轉(zhuǎn)移至尼龍膜的實(shí)驗(yàn)。本試劑僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。
規(guī)格：100ml/500ml
保存：室溫
有效期：12個(gè)月
用途：又稱(chēng)為中性轉(zhuǎn)移緩沖液,僅用于雙鏈DNA的雜交
說(shuō)明：由Tris-HCl、氯化鈉組成，Ph7.4。
操作步驟(僅供參考):
1、 按實(shí)驗(yàn)具體要求操作。
2、或按如下步驟將凝膠置于變性溶液(堿性)中進(jìn)行DNA 變性:
①轉(zhuǎn)移到不帶電荷的膜上:a 、將凝膠置于10倍凝膠體積的雙鏈DNA 變性緩沖液中,室溫放置45min ,并不斷輕輕振蕩。b 、用去離子水短暫浸泡凝膠,然后將凝膠浸沒(méi)于10倍凝膠體積的DNA 中和緩沖液Ⅰ中,室溫放置30min ,并輕輕振蕩;更換一次DNA 中和緩沖液Ⅰ繼續(xù)浸泡15min 。
②轉(zhuǎn)移到帶電荷的尼龍膜上:a 、將凝膠置于5-10倍凝膠體積的DNA 中和緩沖液Ⅱ中,室溫放置15min ,并不斷輕輕振蕩。b 、更換一次DNA 中和緩沖液Ⅱ繼續(xù)浸泡20min ,并不斷輕輕振蕩。
雙鏈DNA中和緩沖液現(xiàn)貨
