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1ml/管,10管/盒 46.8元 15盒可售
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更新時間:2024-05-22 14:22:35瀏覽次數(shù):102次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線RNase Away 即用型強(qiáng)力 RNase 滅活劑
貨號 | XG-P3248 | 規(guī)格 | 1ml/管,10管/盒、3ml/管,10管/盒、6ml/管,10管/盒、1ml/管,50管/盒、3m |
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包裝 | 盒裝 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗 |
樣本保存液(帶證,非滅活型)
貨號 | 規(guī)格 | 分類 |
XG-P3248 | 1ml/管,10管/盒 | 提取試劑盒 |
XG-P3248 | 3ml/管,10管/盒 | 提取試劑盒 |
XG-P3248 | 6ml/管,10管/盒 | 提取試劑盒 |
XG-P3248 | 1ml/管,50管/盒 | 提取試劑盒 |
XG-P3248 | 3ml/管,50管/盒 | 提取試劑盒 |
XG-P3248 | 6ml/管,50管/盒 | 提取試劑盒 |
一、模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等;
二、引物:PCR反應(yīng)的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴(kuò)增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;
三、dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細(xì)胞分裂、DNA合成 等生物學(xué)過程,用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增;
四、Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴(kuò)增DNA鏈;
五、PCR buffer溶液:對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機(jī)化合物如甲醛,可增強(qiáng)PCR反應(yīng)特異性,從而提高反應(yīng)效率;
六、酶切體系:PCR擴(kuò)增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實(shí)驗步驟,常常需要進(jìn)行酶切操作。
七、MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),用來判別DNA片段大小的工具。
八、DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;
①Oligo dT
選擇Oligo dT時,要求RNA必須有Poly A,所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT,對RNA樣品的質(zhì)量要求較高,不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進(jìn)行RT反應(yīng),建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機(jī)引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機(jī)引物
適合各種RNA的RT,尤其適合模板豐度很低的情況(比如某個gene表達(dá)量很低)。選擇隨機(jī)引物時,第鏈cDNA合成反應(yīng)中就是以所有的RNA為模板,然后進(jìn)行PCR反應(yīng)時設(shè)計引物進(jìn)行特異性擴(kuò)增。同時要注意隨機(jī)引物的量和總RNA量之間的關(guān)系,一般建議每5µg總RNA的隨機(jī)引物的用量為50ng,如果每5µg總RNA的隨機(jī)引物的用量超過250ng,可能會導(dǎo)致小片段產(chǎn)物(<500bp)的增加和長片段、全長產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物(GSP)是某個基因序列的一部分,與模板互補(bǔ)的引物。該引物需要結(jié)合目標(biāo)RNA的已知序列進(jìn)行設(shè)計。由于引物和RNA序列特異性結(jié)合,每個目標(biāo)RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此,當(dāng)分析多種目標(biāo)時,則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同,所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物,建議對退火溫度進(jìn)行優(yōu)化。
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