規(guī)格參數(shù)：

需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等
常見組成部分： 
1）酶和底物：在ELISA中zui常用的酶為HRP和ALP。
2）抗體：在ELISA中應用的抗體可分為多克隆抗體(多抗)和單克隆抗體(單抗)。
3）抗原：在ELISA中應用的抗原要求有較高的特異性、親和力和純度。主要有三類，即自然抗原、人工合成抗原和基因重組抗原。
4 包被：將免疫活性物質(抗原或抗體)結合于固相載體上的過程稱為包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纖維薄膜等；常用的方法有吸附法、化學交聯(lián)法及親和素-間接包被法。
5）固相載體：固相載體是ELISA中用以分離結合標記物和游離標記物的主要手段，應與各種免疫活性物質有良好的結合性能并且不改變其免疫活性。常用的固相載體有聚苯乙烯塑料和硝酸纖維素膜。

實驗室規(guī)則這些你知道嗎？
一、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
二、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體三、要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
三、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可保存。
四、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
五、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
六底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
七、待檢樣品要澄清，否則會影響結果。
八、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定

酸度調節(jié)劑，補藥。CLIA Kit for Receptor Activator Of Nuclear Factor Kappa B Ligand (RANkL)酸二鈉

酯化反應催化劑CLIA Kit for Apelin 12 (AP12)草酸鋅

改善水質，凈化環(huán)境。CLIA Kit for Apelin 12 (AP12)硝化細菌

能夠降血壓，可減弱離體蛙心的收縮力；對大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌、…CLIA Kit for Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP)白芷提取物

主要用于抗癌，抗菌、抗腫瘤、殺蟲清熱解毒、消炎止痛、健胃活血及等作用CLIA Kit for Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP)冬凌草提取物

壓敏染料CLIA Kit for Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP)芐?；鶡o色亞基蘭

乳化劑、增溶劑CLIA Kit for Renin (REN)乳化劑SG-50

主要用于皮革、絲綢及毛織品的染色CLIA Kit for Cystatin 3 (CST3)酸性黑2

誘食CLIA Kit for Osteopontin (OPN)級豬肉香精

CLIA Kit for Osteopontin (OPN)鹽酸沙拉沙星
Complement factor H-related protein 1 ELISA KithID3含225ml鈉胰蛋白胨稀釋液anti- BTBD1 antibody

anti- BTBD16 antibody

hID4液體菌種保存管anti- BTBD6 antibody

anti- BTBD8 antibody

hIFI16CPC瓊脂基礎anti- BTD antibody

anti- BTG1 antibody

hIFIT1CPC瓊脂添加劑anti- BTG2 antibody

anti- BTG4 antibody

hIFIT2含225ml蛋白胨-NaCl-纖維二糖（PNC）肉湯均質袋anti- BTK antibody

anti- BTN1A1 antibody

hIFIT3含90mlPreston肉湯均質袋anti- BTN2A1 antibody

anti- BTN2A2 antibody

hIFIT5含90ml7.5%鈉肉湯均質袋anti- BTN3A1 antibody

anti- BTN3A3 antibody

hIFITM1含90ml改良酸鹽緩沖液均質袋anti- BTNL2 antibody

anti- BTNL8 antibody

hIFITM2含90ml志賀氏菌增菌肉湯均質袋anti- BUB1 antibody

anti- BUB3 antibody

hIFITM3含90mlEC肉湯均質袋anti- BubR1 antibody

anti- BUD13 antibody

注意事項：

1.加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水?。?br />3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以OPD)為底物，則試劑盒提片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。