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Saikosaponin B2

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2021-03-29 16:28:07瀏覽次數(shù):127次

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下列是產(chǎn)品的詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

柴胡皂苷B2

英文名稱

Saikosaponin B2

58316-41-9

產(chǎn)品名稱:   柴胡皂苷B2

中文別名:   柴胡皂甙B2

英文名:   Saikosaponin B2

CAS登錄號:   58316-41-9

分子式:   C42H68O3

分子量:   780.99

分子結構:?

外觀:   白色晶體

規(guī)格:   20 mg/支

純度:   ≥ 98%

用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:   傘形科竹葉柴胡(Bupleurum marginatumWall. ex DC.)全草

溶解性:   可溶于甲醇、吡啶、DMSO等溶劑,不溶于石油醚。

熔點:   235-236℃

旋光度:   -32.l°(甲醇)

藥理藥效:   本品具有散風退熱、疏肝解郁的作用,對感冒發(fā)熱有一定的防治效果。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2年

標準品的分級:
⒈一級標準品(原級參考物)
物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書,在美國由局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品(次級標準品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?,用于質(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。

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公司優(yōu)勢:
服務對象針對性強,我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位,還包括研發(fā)性的企業(yè);
服務體系完整,我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍皹藴势坊驅(qū)φ掌返墓芾硪?guī)范:
1.規(guī)范購入使用臺賬,嚴格表明購入時間、生產(chǎn)批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容;申購的標準品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標準品或?qū)φ掌放栂喾?/span>
2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存,標準品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定,對儲存條件和方式非??量蹋?/span>
3.規(guī)范管理和使用:
1)嚴格按照說明書要求,由于標準品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性,若不安產(chǎn)品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測結果;
2)稱量精密準確,標準品和對照品的含量測定要求不同,對精密性的要求很高;
3)對于貯存的制備品,應充分考慮各方面的影響因素,規(guī)范操作;
4)同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差,由于現(xiàn)在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法,在測定過程中,僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差;
5)自行標定的標準品或?qū)φ掌?,嚴格?guī)范操作,保證標準的可靠傳遞,并保證其可溯源性和準確性。

 

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