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制藥GMP車間環(huán)境檢測
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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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GMP車間環(huán)境檢測要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng),確保產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生等)符合法規(guī)要求。

潔凈區(qū)污染風(fēng)險(xiǎn)的控制:空氣中微生物基本為革蘭氏陽性菌,其孢子耐熱性較大,若被灰塵包裹其耐熱性可以上升一個(gè)數(shù)量級,在滅菌過程中呈現(xiàn)很強(qiáng)的耐熱性。為防止空氣中耐熱菌污染,需要將生產(chǎn)系統(tǒng)置于潔凈環(huán)境下,凈化環(huán)境的建設(shè)和維持主要依賴:1)過濾器有效地控制送人室內(nèi)空氣的潔凈度;2)合理的氣流組織排除已經(jīng)發(fā)生的污染,通過反復(fù)的循環(huán)就可以把污染控制在一個(gè)穩(wěn)定的水平上,這個(gè)水平就應(yīng)該低于相應(yīng)的潔凈度級別;3)通過調(diào)整壓力差和氣流走向的平衡來達(dá)到防止外界污染或交叉污染從門或各種縫隙部位侵入室內(nèi)的目的。

GMP車間環(huán)境檢測要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng),確保產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生等)符合法規(guī)要求。

gmp實(shí)驗(yàn)室屬于潔凈實(shí)驗(yàn)室,一個(gè)完整的gmp實(shí)驗(yàn)室,大致分為以下幾個(gè)功能區(qū)。

(一)準(zhǔn)備室

準(zhǔn)備室用于配制培養(yǎng)基和樣品處理等。室內(nèi)設(shè)有試劑柜、存放器具或材料的專柜、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、電爐、冰箱和上下水道、電源等。

(二)洗滌室

洗滌室用于洗刷器皿等。由于使用過的器皿已被微生物污染,有時(shí)還會(huì)存在病原微生物。因此,在條件允許的情況下,好設(shè)置洗滌室。室內(nèi)應(yīng)備有加熱器、蒸鍋,洗刷器皿用的盆、桶等,還應(yīng)有各種瓶刷、去污粉、肥皂、洗衣粉等。

(三)滅菌室

滅菌室主要用于培養(yǎng)基的滅菌和各種器具的滅菌,室內(nèi)應(yīng)備有高壓蒸汽滅菌器、烘箱等滅菌設(shè)備及設(shè)施。

(四)無菌室

無菌室也稱接種室,是系統(tǒng)接種、純化菌種等無菌操作的實(shí)驗(yàn)室。在微生物工作中,菌種的接種移植是一項(xiàng)主要操作,這項(xiàng)操作的特點(diǎn)就是要保證菌種純種,防止雜菌的污染。在一般環(huán)境的空氣中,由于存在許多塵埃和雜菌,很易造成污染,對接種工作干擾很大。

gmp實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配置儀器設(shè)備:

包括:流式細(xì)胞儀、PCR儀、超速/高速/低速離心機(jī)、液氮裝置、血細(xì)胞自動(dòng)分離機(jī)、生物安全柜、CO2培養(yǎng)箱等。

GMP環(huán)境檢測這些設(shè)備支撐著實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行細(xì)胞采集、培養(yǎng)以及檢測的工作,確保所制備細(xì)胞經(jīng)各項(xiàng)功能檢測及細(xì)菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測,均達(dá)到現(xiàn)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
 

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