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上海殷達(dá)科學(xué)儀器有限公司

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離心濃縮管

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)OD003C35

品牌

廠商性質(zhì)其他

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更新時(shí)間:2022-02-17 12:06:32瀏覽次數(shù):223次

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PALL超濾離心管,Nanosep和NanosepMF離心管PALLNanosep和NanosepMF離心管,能夠在5到15分鐘內(nèi)對(duì)50到500µl的樣本進(jìn)行簡(jiǎn)單可靠的濃縮和除鹽操作
PALL超濾離心管,Nanosep和Nanosep MF離心管

PALL Nanosep®
和Nanosep MF離心管,能夠在5到15分鐘內(nèi)對(duì)50到500µl的樣本進(jìn)行簡(jiǎn)單可靠的濃縮和除鹽操作。
1、產(chǎn)品簡(jiǎn)介:PALL超濾離心管
—快速處理樣本。
—通常,回收率高于90%;備有低蛋白質(zhì)結(jié)合的Omega™、Bio-Inert®或GHP濾膜可供選擇。
—對(duì)應(yīng)各種截留分子量,備有各種編碼以供輕松識(shí)別的顏色可供選擇。
—結(jié)構(gòu)材料為低結(jié)合聚丙烯。
—超聲焊接密封,防止側(cè)流或密封不嚴(yán)。
—適用于配合1.5mL試管的標(biāo)準(zhǔn)離心轉(zhuǎn)子。
2、應(yīng)用PALL超濾離心管
·對(duì)多肽和蛋白質(zhì)、寡核苷酸、DNA和RNA進(jìn)行濃縮、提純和除鹽操作。
·從丙烯酰胺凝膠中分離蛋白質(zhì)、寡核苷酸和RNA。
·準(zhǔn)備HPLC分析樣本。
·純化標(biāo)記和PCR反應(yīng)。
·從瓊脂糖凝膠切片中分離DNA。
·如果要求去除引物,無(wú)論分子量大小為何,濃縮PCR產(chǎn)物時(shí),都必須使用100K離心管。
3、結(jié)構(gòu)材料/技術(shù)參數(shù):
Nanosep離心管
濾材:Omega超濾濾膜(在聚乙烯基質(zhì)上方的低蛋白質(zhì)結(jié)合改性聚醚砜)
濾出液接收容器:聚丙烯
Nanosep MF(微孔濾膜)離心管
濾材:Bio-Inert或GHP濾膜
濾出液接收容器:聚丙烯
有效過(guò)濾面積:0.28cm2
外形尺寸:總長(zhǎng)度(*蓋上蓋):4.5厘米(1.8英寸)
處理能力:PALL超濾離心管
*大樣本體積:500ul
*終濃縮體積:15ul
濾出液接收容器的容積:500ul
死體積 (濾膜/支撐物):<5ul
工作溫度范圍:0~40℃
pH值范圍:
Nanosep離心管:1-14
Nanosep MF(微孔濾膜)離心管:3-14
*大離心力:14,000 kg
離心機(jī)要求:轉(zhuǎn)子配合1.5mL試管
**:產(chǎn)品提交時(shí)未經(jīng)**處理;使用前**,可使用70%濃度的乙醇過(guò)濾。
4、選擇正確的MWCOPALL超濾離心管
備有四種材質(zhì)的超濾膜:聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart,可根據(jù)不同要求靈活選用;
兩種回收濃縮液的方法:既可用吸管直接吸取并回收,又可將離心管放入離心機(jī)反甩,將濃縮液甩入回收帽中,加蓋保存。這兩種方法都可使?jié)饪s液達(dá)到近乎*回收;
截留分子量廣泛,配有3K、5K、10k、30K、50K、100K、300K、1000K、0.2ul的聚醚砜膜;
*新推出磚利產(chǎn)品Hydrosart膜2K型,具有極低的蛋白吸附特性,高流速、高通量,是**球蛋白濃縮和脫鹽的理想用膜。
5、使用注意事項(xiàng):PALL超濾離心管
(1)選擇合適的超濾管。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量為35kDa,就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右,則可以用截留分子量3kD的超濾管。認(rèn)真閱讀使用說(shuō)明書(shū),注意超濾膜對(duì)各種化學(xué)物質(zhì)的耐受程度有所不同。
(2)新買(mǎi)來(lái)的超濾是干燥的,使用前加入超純水,水量*過(guò)膜,冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘。然后將水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超過(guò)管頂?shù)陌拙€為準(zhǔn)。操作要輕,加入蛋白液前,超濾管需要插在冰上預(yù)冷。
(3)平衡。質(zhì)量和重心二者都要達(dá)到平衡。注意轉(zhuǎn)速和加速度不可太快,否則直接損壞超濾膜。開(kāi)始離心超濾(離心機(jī)預(yù)冷至4度)。不同離心機(jī)的轉(zhuǎn)速 rpm換算成g之后,有所不同。離心機(jī)的加速度調(diào)至*低檔,減小對(duì)膜的壓力。注意,一定要等離心機(jī)達(dá)到目的轉(zhuǎn)速之后,方可離開(kāi)離心機(jī),否則離心機(jī)出問(wèn)題時(shí),無(wú)法**時(shí)間處理。膜與轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說(shuō)明書(shū)調(diào)整(角轉(zhuǎn)離心機(jī)的情況是膜與軸垂直)。在實(shí)際使用中,一般轉(zhuǎn)速開(kāi)的比說(shuō)明書(shū)里的要低,這樣可以延長(zhǎng)離心管的使用壽命。
(4)當(dāng)濃縮到剩下1ml時(shí),取50ul緩沖溶液,加入10ul流穿,看有沒(méi)變藍(lán)色,以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了,將上層和流穿重新倒入新管中開(kāi)始超濾。要**判斷是否漏管,用5mgml的BSA離心10min,再取流穿,跑蛋白膠或Bradford粗測(cè),繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮(在冰上操作,防止蛋白受熱),直到所有濃縮液都加完為止。離心過(guò)程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀,導(dǎo)致堵管。若發(fā)生沉淀,要確定沉淀的具體原因,是蛋白濃度過(guò)高還是Buffer不合適;前者可用多根超濾管同時(shí)超濾,降低濃度的辦法解決,后者的方法是換不同的緩沖溶液,直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。
(5)前面幾步用以濃縮蛋白,如果要換Buffer,在總蛋白液濃縮至1ml左右的時(shí)候,輕輕加入新的Buffer(經(jīng)0.22um超濾膜超濾),再 濃縮至1ml左右,連續(xù)三次,*后一次的濃縮終體積根據(jù)需要的蛋白濃度而定,一般不多于500ul,也有濃縮至200ul以內(nèi)的情況。按照每次至少10倍左右的體積濃縮算,三次達(dá)到1000倍以上,基本上可以達(dá)到換buffer的目的。
訂貨信息:PALL超濾離心管 PALL超濾濃縮管
Nanosep離心管,帶有Omega™濾膜
部件編號(hào)
說(shuō)明
包裝
OD003C333K,灰色24個(gè)/包
OD003C343K,灰色100個(gè)/包
OD003C353K,灰色500個(gè)/包
OD010C3310K,藍(lán)色24個(gè)/包
OD010C3410K,藍(lán)色100個(gè)/包
OD010C3510K,藍(lán)色500個(gè)/包
OD030C3330K,紅色24個(gè)/包
OD030C3430K,紅色100個(gè)/包
OD030C3530K,紅色500個(gè)/包
OD100C33100K,透明24個(gè)/包
OD100C34100K,透明100個(gè)/包
OD100C35100K,透明500個(gè)/包
OD300C33300K,桔色24個(gè)/包
OD300C34300K,桔色100個(gè)/包
OD300C35300K,桔色500個(gè)/包

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