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液相色譜在藥物分析的應(yīng)用實例
《液相色譜在藥物分析的應(yīng)用實例》·南京科捷分析儀器有限公司
例一、磺胺分析
樣 品:磺胺、*、磺胺甲基異噁唑和甲氧芐氨嘧啶的混合物
色譜儀:“南京科捷LC600”液相色譜儀,740色譜數(shù)據(jù)處理機
檢測器:UV 481型紫外檢測器,波長240nm
色譜柱:μ-Bondapak C18 , 5μm,柱長25 cm,柱徑4.6 mm
流動相:由KH2PO4(0.05mol/L)和Na2HPO4(0.05 mol/L)以及MeOH所組成,其用量比例為200:10:165,
流 速:1mL/min
進 樣:10μL
結(jié) 果:所有組分在6min之內(nèi)全部流出,各組分*分離,組分出峰順序為:磺胺保留時間為2.60 min, *保留時間為3.18 min、磺胺甲基異噁唑保留時間為4.33 min,甲氧芐氨嘧啶保留時間為5.19min。
例二、銀杏內(nèi)酯分析
樣 品:含銀杏苦內(nèi)酯等4種物質(zhì)的混合物
色譜儀:“南京科捷LC600”液相色譜儀
配有570自動進樣器,Rheadyane 77251進樣閥,HP化學工作站
檢測器:500型ELSD Alltech 蒸發(fā)光散射檢測器
漂移管溫度為91℃,氮氣流速為2.75L/min
色譜柱:Platinum OPS,5μm,柱長25cm,柱徑4.6mm
流動相:水:甲醇:四氫呋喃 = 75:20:10
流 速:1mL/min
進 樣:10μL
結(jié) 果:所有組分在15min之內(nèi)全部流出,各組分*分離,組分流出順序為:峰1為銀杏苦內(nèi)酯C, 峰2為白果內(nèi)酯, 峰3銀杏苦內(nèi)酯A, 峰4為銀杏苦內(nèi)酯B。
例三、脂肪酸甲酯分析
樣 品:含5種脂肪酸甲酯的混合物
色譜儀:“南京科捷LC600”液相色譜儀,配有色譜工作站
檢測器:500型ELSD Alltech 蒸發(fā)光散射檢測器
漂移管溫度為45℃,氮氣流速為1.5L/min
色譜柱:Silver Impregnated Ion-Exchange ,柱長25cm,柱徑4.6mm
流動相:乙腈:甲醇 = 2:98
流 速:0.75mL/min
進 樣:10μL
結(jié) 果:所有組分在10min之內(nèi)全部流出,各組分*分離,組分流出順序為:峰1為C18:0脂肪酸甲酯,峰為C18:1脂肪酸甲酯,峰3為C18:2脂肪酸甲酯,峰4為C18:3脂肪酸甲酯,峰1為C20:4脂肪酸甲酯。
例四、嘌呤分析
樣 品:取1mL血漿加入200μL的1.98mol/L的高氯酸(GR),再加入600μL蒸餾水和200μL的1.47mol/L的別嘌呤醇(內(nèi)標),用旋轉(zhuǎn)混合器振搖10s于1200g離心10min,取上層清液備分析用。
色譜儀:“南京科捷LC600”液相色譜儀,配有色譜工作站
檢測器:UV紫外檢測器,254nm
色譜柱:μBondapsk C18 ,10μm,柱長30cm,柱徑3.9mm
流動相:0.02mol/L的磷酸二氫鉀,pH = 2.2
流 速:2.0mL/min
進 樣:10μL
結(jié) 果:所有組分在12min之內(nèi)全部流出,各組分分離*,保留時間依次為:尿嘌呤為3.18min(峰1),腺嘌呤為3.21 min(峰2),次黃嘌呤為3.90 min(峰3),5-羥基吡嗪酸為4.75min(峰4),5-羥基吡嗪胺為5.31 min(峰5),黃嘌呤為5.90 min(峰6),吡嗪酸為7.35min(峰7),內(nèi)標別嘌呤醇為8.53min(峰8),吡嗪胺為9.57min(峰9)。
例五、抗菌素分析
樣 品:含有*等5種抗菌素的混合物
色譜儀:“南京科捷LC600”液相色譜儀
配有570自動進樣器,Rheadyane 77251進樣閥,HP化學工作站
檢測器:2000型ELSD Alltech 蒸發(fā)光散射檢測器
漂移管溫度為95℃,氮氣流速為2.0L/min
色譜柱:AlltimaTM C18 ,5μm,柱長15cm,柱徑4.6mm
流動相:A為0.2% 五氟丙酸, B為甲醇
梯 度:時間 0min 5min
A/B 55%/45% 35%/65%
流 速:1mL/ min
進 樣:10μL
結(jié) 果:所有組分在6min之內(nèi)全部流出,各組分*分離,組分流出順序為:峰1為*,峰2為*,峰3為托布霉素,峰4為*,峰5為*。
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型號:MGC
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型號:TE-G150
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型號:SPX-150B
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型號:SPX-150B