來自加州大學圣地亞哥分校醫(yī)學院，韓國西江大學（Sogang University）的研究人員發(fā)現(xiàn)了染色體易位與癌癥之間的相互關系的一個重要機制，為進一步研究腫瘤中染色體易位提供了重要依據(jù)。這一研究成果公布在Cell雜志上。

研究人員開啟內(nèi)部和相互染色體易位后，雄激素受體（AR）發(fā)生內(nèi)源性結(jié)合，這時由于AR和遺傳毒性應激的誘導，催化了兩種類型的酶的活性，從而促使易位位點發(fā)生位點特異性DNA雙鏈斷裂（DSBs），這兩種酶分別是活化誘導胞嘧啶核苷脫氨酶，和LINE-1重復編碼ORF2酶切反應。

這些研究數(shù)據(jù)表明由配基核受體和遺傳毒性應激啟動的兩條平行途徑的交接點，是非隨機腫瘤染色體易位，這也許在許多腫瘤和病理過程中都存在。

染色體易位的一個有關爭論是熊貓起源的爭論，美國國家癌癥研究所的WilliamG.Nash采用染色體分帶技術對大熊貓和熊的染色體帶型進行分析比較發(fā)現(xiàn)大熊貓的1號染色體可能是熊的2，3號染色體羅伯遜易位的產(chǎn)物；同樣2號染色體與熊的1，9號染色體同源，3號染色體與熊的6，16號染色體同源從而得出zui后的分類建議，大熊貓與熊科中的熊有親緣關系，小熊貓與浣熊科的浣熊有親緣關系，將它的各自主為亞科

染色體易位（chromosome translocation）是一種異?，F(xiàn)象，主要有兩種類型：相互（reciprocal）易位和羅伯遜（Robert-sonian）易位。染色體易位導致原來基因間連鎖關系的改變，使本來在不同染色體上的基因由于染色體易位而處在相互鄰接的位置上，特別是染色體斷端和重接位置上的基因，這會產(chǎn)生明顯的表型效應。

這種現(xiàn)象是白血病，淋巴瘤出現(xiàn)的一個標志，也是其它實體腫瘤中常見的一種表征，因此也吸引了許多科學家的興趣，但是至今位置，癌癥染色體易位的具體機制還并不清楚。

在這篇文章中，研究人員通過建立了一個模擬細胞模型——能模擬在沒有增殖選擇（proliferation selection）的情況下，染色體易位事件發(fā)生的相對頻率，發(fā)現(xiàn)了核受體依賴性腫瘤細胞染色體易位的機制。