NCI-H446 [H446]小細胞肺癌細胞 上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清,ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清,優(yōu)等胎牛血清,標準胎牛血清,gibco特優(yōu)級胎牛血清血清,新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標記抗體(FITC標記抗體)NCI-H446 [H446]小細胞肺癌細胞:
(1) 收集1×106個細胞,800rpm離心5min,4℃以上冷PBS洗一次。
(2) 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘,800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞NCI-H446 [H446]小細胞肺癌細胞,800rpm離心5min。
(3) 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞,冰上孵育10min,800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體(5×105個細胞/20ul抗體)的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定,待測即可。
(4) 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法:
(1)收集2×106個細胞,用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次,800rpm離心5min。
(2)用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min;2ml PBS重懸細胞,800rpm離心5min;
(3)用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞,冰上放置10min,800rpm離心5min。
(4)加入飽和劑量未標記抗體,冰上放置40min,800rpm離心5min,用2ml冷的PBS 重懸細胞,800rpm離心5min,洗去未結(jié)合一抗,重復一次。
(5)加入熒光標記(FITC)標記的二抗,冰上避光放置40min后,800rpm離心5min,去上清,PBS洗滌兩次。
(6)加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞;固定待測。
(7)流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品(PI染色)的制備:
(1)待測樣本制成單細胞懸液,然后200g離心5分鐘,棄上清。
(2)用4℃預冷的70%冷乙醇固定,4℃保存 ,至少固定18小時。
(3)調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升,取1毫升細胞懸液,用PBS洗三次,細胞重懸于1毫升PI染液中,37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
(4)PI染液終濃度為50微克/毫升,RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品:
1H-BenziMidazole-4-carboxylicacid,Methylester(9CI) 1H -苯并[D]咪唑- 4 -羧酸甲酯 37619-25-3
1H-benzo[d]iMidazol-5-ylboronic acid 1H-BENZO[D]IMIDAZOL-5-YLBORONIC ACID 1228183-22-9
5-hydroxy BenziMidazole 1H-苯并咪唑-5-醇 41292-65-3
COBRATEC(R) 122 1H-苯并三唑-1-基-N,N-二(2-乙基己基)-4-甲基甲胺 80584-90-3
1-Hexanethiol,6-aMino-, hydrochloride (1:1) 6-氨基-1-巰基己烷鹽酸鹽 31098-40-5
1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRAZINE 273-94-9
1H-iMidazol-2-aMine 2-氨基咪唑硫酸鹽 42383-61-9
1-HEPTEN-3-OL 1-庚烯-3-醇 4938-52-7
英文名稱 中文名稱 CAS號
10-HydroxycaMptothecin 10-* 19685-09-7
10-HydroxycaMptothecin 10-* 64439-81-2
10-Hydroxydecanoic acid 10-羥基癸酸 1679-53-4
10-Keto DextroMethorphan 57969-05-8
Sucrose octasulfate sodiuM salt 蔗糖八硫酸酯鈉 74135-10-7
3-HEXYN-1,6-DIOL 85655-98-7
10-Methylacridin-10-iuM-9-aMine broMide 64046-88-4
10-Methylundecanoic acid 10-甲基十一烷酸 2724-56-3
NEOXANTHIN 新黃質(zhì) 14660-91-4
10Mg 阿江欖仁酸 465-00-9
2,6,10-TRIMETHYLDODECANE 3891-98-3
11-AMinoundecyltriethoxysilane 11-氨基十一烷基三乙氧基硅烷 116821-45-5
1-10g
115571-66-9 115571-66-9
11-ALPHA-HYDROCORTISONE 11- 566-35-8
11b-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione 11b-羥基-雄甾-4-烯-3,17-二酮 564-33-0
細胞凍存
1.將細胞消化下來,移入離心管離心,棄上清
2.準備凍存液比例:50%FBS+40%培養(yǎng)基+10%DMSO(現(xiàn)用現(xiàn)配)
3.加1.5凍存液在離心管中,將細胞吹打均勻,移入凍存管內(nèi).
放入-20度冰箱2-4小時后.再放入-80度冰箱過夜,第二天放入液氮罐保存
原則 慢凍速溶
4.加1.5凍存液在離心管中,將細胞吹打均勻,移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。
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