Hs 578Bst乳腺細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）Hs 578Bst乳腺細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min 。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復(fù)一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
L-Tyrosine-β-13C  129077-96-9
lucanthone 硫坎酮 479-50-5
LUCIDIN LUCIDIN 478-08-0
LuMinol sodiuM salt 魯米諾單鈉鹽 20666-12-0
Lupanine 羽扇豆鹼 550-90-3
lurasidone 魯拉西酮 367514-87-2
Lutein 葉黃素 127-40-2
Progesterone 孕酮 57-83-0
LutetiuM oxide 氧化镥 12032-20-1
LUVIQUAT （R） FC 550 氯化-1-乙烯基-3-甲基-1H-咪唑與1-乙烯基-2-吡咯烷酮的聚合物 95144-24-4
Luzindole N-Acetyl-2-benzyltryptaMine N-乙酰-2-芐基色胺 117946-91-5
LY 235959  137433-06-8
LY411575 （AS）-N-[（1S）-2-[[（7S）-6,7-二氫-5-甲基-6-氧代-5H-二苯并[B,D]氮雜卓-7-基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]-3,5-二氟-ALPHA-羥基苯乙酰胺 209984-57-6
LycoraMine HBr 二氫加蘭他敏 21133-52-8
lyMecycline 四環(huán)素亞甲賴氨酸 992-21-2
lysergaMide  478-94-4
LYSINOALANINE  4418-81-9
Macitentan N-[5-（4-溴苯基）-6-[2-[（5-溴-2-嘧啶基）氧]乙氧基]-4-嘧啶基]-N'-丙基磺酰胺 441798-33-0
MagnesiuM AluMinuM Silicate 硅酸鋁鎂鹽 1327-43-1
MagnesiuM aspartate tetrahydrate DL-天*鎂（四水） 7018/7/7
MagnesiuM carbonate 碳酸鎂 13717-00-5
MgCl2（anhydrous） 氯化鎂 7786-30-3
MAGNESIUM FLUOROGERMANATE  75535-37-4
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。